(2-(n-butyl)-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester | 879084-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2-(n-butyl)-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(2-butyl-4-oxoquinazolin-3-yl)carbamodithioate
• CAS: 879084-42-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃OS₂
• 分子量: 307.44
• InChiKey: MUEDFSZPKYBGKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  451.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(n-butyl)-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester 、 对氯苯胺 以69%的产率得到1-(2-Butyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-丁基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-一的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过使（2-丁基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯与各种二甲基氨基甲酸酯反应合成了多种新颖的2-丁基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-。胺; 起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。尽管测试化合物显示出显着的活性，但化合物A1，A2，A3和A4显示出比参考双氯芬酸钠更大的有效止痛活性，化合物A4显示出更有效的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.28.1091
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-2-(n-butyl)quinazolin-4(3H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-(n-butyl)-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-丁基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-一的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过使（2-丁基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯与各种二甲基氨基甲酸酯反应合成了多种新颖的2-丁基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-。胺; 起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。尽管测试化合物显示出显着的活性，但化合物A1，A2，A3和A4显示出比参考双氯芬酸钠更大的有效止痛活性，化合物A4显示出更有效的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.28.1091

文献信息

• Synthesis, Analgesic, Anti-inflammatory and Antibacterial Activities of Some Novel 2-Butyl-3-substituted Quinazolin-4-(3H)-ones
  作者：Veerachamy Alagarsamy、Viswas Rajasolomon、Ramseshu Meena、Kona Venkat Ramseshu

  DOI：10.1248/bpb.28.1091

  日期：——

  A variety of novel 2-butyl-3-substituted quinazolin-4-(3H)-ones have been synthesized by reacting (2-butyl-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester with a variety of amines; the starting material dithiocarbamate was synthesized from anthranilic acid. The title compounds were investigated for analgesic, anti-inflammatory and antibacterial activities. While the test compounds exhibited

  通过使（2-丁基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯与各种二甲基氨基甲酸酯反应合成了多种新颖的2-丁基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-。胺; 起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。尽管测试化合物显示出显着的活性，但化合物A1，A2，A3和A4显示出比参考双氯芬酸钠更大的有效止痛活性，化合物A4显示出更有效的抗炎活性。