1-bromo-2,2-dimethylpentane | 79803-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-2,2-dimethylpentane
• CAS: 79803-29-5
• 化学式: C₇H₁₅Br
• 分子量: 179.1
• InChiKey: XBIKVNYYPQKIIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-bromo-2,2-dimethylpentane
  参考文献：
  名称：

  二烷基双（三乙基膦）铂（II）配合物的环金属化：Pt,Pt-双（三乙基膦）铂环烷烃的形成

  摘要：

  双(三乙基膦)二新戊基铂(II)(L2Pt[CH2C(CHr)r]z(l))-L2PtlcH2c(cH3)2cH2cH3l2(3)、L2ft[CH2C(CH3)2CH2CH5CH3]z(l)的三种类似物的热分解) 和 L2pt[CH2C(CH3)2CH2C(CH3)r]' (7)-已被检查。化合物 3 和 7 的分解速度比 I 快约 1 倍。104 分别得到 Pl,Pr-双(三乙基膦)-3,3-二甲基环己烷铂 (4) 和 Pt,Pt-双(三乙基膦)-3,3,5,5-四甲基环己烷铂 (8)，I 相当于相应的烷烃。化合物 5 的分解速度约为。生成 Pt,Pt-双(三乙基膦)-2,4,4-三甲基铂环戊烷 (6a)、-3-甲基-3-n-丙基铂环丁烷 (6b) 和 -3,3-二甲基铂环己烷 (6c) 的速度比 I 快 50 倍）。3 到 4 和 5 到 6a 的转化是通过三乙基膦的离解进行的，将一个烷基的

  DOI：

  10.1021/ja00365a024

文献信息

• Conformational analysis and stereodynamics of primary acyclic alkyl radicals by EPR spectroscopy
  作者：K. U. Ingold、D. C. Nonhebel、J. C. Walton

  DOI：10.1021/j100404a017

  日期：1986.6
• PYRIDINIMINYL-1,2-BENZISOXAZOLES AND- BENZISOTHIAZOLES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0848713A1

  公开（公告）日：1998-06-24
• [EN] PYRIDINIMINYL-1,2-BENZISOXAZOLES AND- BENZISOTHIAZOLES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] PYRIDINIMINYL-1,2-BENZISOXAZOLS ET -BENZISOTHIAZOLS UTILISES COMME NEUROLEPTIQUES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1996039405A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) Novel pyridiniminyl-1,2-benzisoxazoles and -benzisothiazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of relieving memory dysfunction and treating depression utilizing the 1,2-benzisoxazoles and -benzisothiazoles and intermediates, or compositions thereof are disclosed.(FR) L'invention concerne de nouveaux pyridiniminyl-1,2-benzisoxazols et -benziothiazols, leurs intermédiaires et leurs procédés de préparation, ainsi que des procédés pour combattre les dysfonctionnements de la mémoire et pour traiter les dépressions en utilisant des 1,2-benzisoxazols et -benzisothiazols, ainsi que leurs intermédiaires, ou leurs compositions.
• Cyclometalation of dialkylbis(triethylphosphine)platinum(II) complexes: formation of Pt,Pt-bis(triethylphosphine)platinacycloalkanes
  作者：Robert DiCosimo、Stephen S. Moore、Allan F. Sowinski、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00365a024

  日期：1982.1

  activation for reactions which form fourand five-membered platinacycloalkanes is small (AAG| 4 kcal mol-'); that for reactions which form fourand six-membered rings is smaller (AAG+ 0 kcal mol-t). We identify these values of AAG+ with estimates of the strain energies of these rings, assuming the strain energy of the platinacyclohexane is small. The important conclusion from these studies is that the strain energy

  双(三乙基膦)二新戊基铂(II)(L2Pt[CH2C(CHr)r]z(l))-L2PtlcH2c(cH3)2cH2cH3l2(3)、L2ft[CH2C(CH3)2CH2CH5CH3]z(l)的三种类似物的热分解) 和 L2pt[CH2C(CH3)2CH2C(CH3)r]' (7)-已被检查。化合物 3 和 7 的分解速度比 I 快约 1 倍。104 分别得到 Pl,Pr-双(三乙基膦)-3,3-二甲基环己烷铂 (4) 和 Pt,Pt-双(三乙基膦)-3,3,5,5-四甲基环己烷铂 (8)，I 相当于相应的烷烃。化合物 5 的分解速度约为。生成 Pt,Pt-双(三乙基膦)-2,4,4-三甲基铂环戊烷 (6a)、-3-甲基-3-n-丙基铂环丁烷 (6b) 和 -3,3-二甲基铂环己烷 (6c) 的速度比 I 快 50 倍）。3 到 4 和 5 到 6a 的转化是通过三乙基膦的离解进行的，将一个烷基的