(2-methylpyridin-3-yl)methyl 4-nitrophenyl carbonate | 1198424-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methylpyridin-3-yl)methyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: (2-methylpyridin-3-yl)methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1198424-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: QWBYAJGXUSTSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (2-methylpyridin-3-yl)methyl 4-nitrophenyl carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(2-methylpyridin-3-yl)methyl morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS V
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS V

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物作为瘦素受体调节剂模拟物在制备用于治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物的用途。

  公开号：

  WO2009147211A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2-methylpyridin-3-yl)methyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS V
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS V

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物作为瘦素受体调节剂模拟物在制备用于治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物的用途。

  公开号：

  WO2009147211A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LEPTIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Chapman Emma

  公开号：US20110275637A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本发明涉及式（I）的新化合物，包括这些化合物的制药组合物，以及这些化合物作为瘦素受体调节剂类似物在制备用于治疗与体重增加、2型糖尿病和脂质代谢异常相关的疾病的药物中的应用。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0486948A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A -X- B is disclosed. Also disclosed are a composition and method for inhibiting a retroviral protease and for treating an HIV infection. Also disclosed are processes and intermediates useful for the preparation of the retroviral protease inhibitors.

  本发明公开了一种式 A -X- B 的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物。还公开了一种抑制逆转录病毒蛋白酶和治疗 HIV 感染的组合物和方法。还公开了用于制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂的工艺和中间体。
• Intermediates for preparing retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0997459A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  An intermediate of the formula: and an intermediate of the formula: or an acid addition salt thereof.

  公式的中间体： 和 式的中间体 或其酸加成盐。
• NEW COMPOUNDS V
  申请人：AstraZeneca AB (Publ)

  公开号：EP2313096A1

  公开（公告）日：2011-04-27
• US5354866A
  申请人：——

  公开号：US5354866A

  公开（公告）日：1994-10-11