摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

环辛基甲酸酯 | 23263-25-4

中文名称
环辛基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
Cyclooctylformiat
英文别名
cyclooctyl formate
环辛基甲酸酯化学式
CAS
23263-25-4
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
LTFZBGBFPXQEAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915120000

SDS

SDS:07f58b13e11d2652f2b0d7f213977486
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of cyclooctanol
    摘要:
    一种从环辛烯制备环辛醇的方法,包括:a.在无添加催化剂的情况下,将环辛烯与甲酸反应,产生一个含有环辛酰甲酯和剩余甲酸的两相反应混合物,b.将这两相分离成一个富含甲酸的下相(A相)和一个低甲酸的上相(B相),c.从A相中提取环辛酰甲酯以获得提取物,d.将B相和A相的提取物混合,e.在装有短蒸馏路径的设备中对B相和A相的提取物进行蒸馏处理,以获得粗环辛酰甲酯,f.将所述粗环辛酰甲酯与醇进行催化酯交换反应,以产生环辛醇。
    公开号:
    US06313356B1
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸环辛醇 作用下, 生成 环辛基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    无溶剂反应条件下醇在碘催化的酯化反应中的双重行为
    摘要:
    描述了醇在无溶剂反应条件下(SFRCs)在碘催化的酯化反应中的双重行为现象;控制因素是由醇产生的碳离子的稳定性。高浓度反应条件(HCRC)或稀溶液不太适合。在苯甲醇中,注意到光学活性的损失,而烷基醇提供了保留立体化学的产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.224
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
    申请人:Heinrich Markus
    公开号:US20130338369A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.
    本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
  • FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1541576A1
    公开(公告)日:2005-06-15
    The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.
    本发明提供了一种化合物,其表示为式中的化合物,其中A代表(1)键,(2)由式 -CRa=CRb-(Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等)表示的基团等;R1代表(1)氰基或(2)可选择酯化或酰胺化的羧基;R2代表(1)氢原子,(2)可选择取代的羟基,(3)可选择取代的氨基等;R3和R4各自代表氢原子等;R5代表氢原子等;R6代表可选择取代的羟基等;R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等;R9和R10各自代表(1)氢原子等;Y代表可选择取代的亚甲基基团;n代表0或1,或其盐,具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
  • CYCLOPENTENYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:US20210155644A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    An object of the present invention is to provide a compound exhibiting an excellent drug efficacy as an anti-adenoviral agent, and an anti-adenoviral agent. The present invention provides an anti-adenoviral agent including a compound represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group which may be substituted, a monocyclic nitrogen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a monocyclic nitrogen- and oxygen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a hydroxyl group which may be protected, or the like; R 2 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R 3 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; R 4 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom) or a salt thereof.
    本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂具有优异药效的化合物,以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供了一种包括由通式[1]表示的化合物的抗腺病毒药剂 (在公式中,R 1 表示氢原子、卤素原子、可能被取代的氨基、可能被取代的单环氮含杂环基团(前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合)、可能被取代的单环氮和氧含杂环基团(前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合)、可能被取代的C 1-6 烷氧基、可能被保护的羟基等;R 2 表示氢原子或氨基保护基团;R 3 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等;R 4 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等;X表示氧原子或硫原子)或其盐。
  • [EN] OXAZEPINE DERIVATIVES HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZÉPINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2018119449A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
  • CYCLOBUTYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20210147456A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    An object of the present invention is to provide a compound exhibiting an excellent drug efficacy as an anti-adenoviral agent, and an anti-adenoviral agent. The present invention provides a compound represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a halogen atom, an amino group which may be substituted, a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a hydroxyl group which may be protected, or the like; R 2 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R 3 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; R 4 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like); or a salt thereof.
    本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂的化合物,以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供一种由通式[1]表示的化合物 (在该式中,R 1 代表卤原子,可能被取代的氨基,可能被取代的C 1-6 烷氧基,可能被保护的羟基等;R 2 代表氢原子或氨基保护基;R 3 代表可能被取代的C 1-20 烷氧基,可能被取代的芳氧基,可能被取代的氨基等;R 4 代表可能被取代的C 1-20 烷氧基,可能被取代的芳氧基,可能被取代的氨基等);或其盐。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物