1,2-bis(2-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)6-pyridyl)ethane | 874124-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)6-pyridyl)ethane
• 英文别名: 1,2-Bis[2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-6-pyridyl]ethane；N-[[6-[2-[6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]ethyl]pyridin-2-yl]methyl]-1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 874124-53-5
• 化学式: C₃₈H₃₈N₈
• 分子量: 606.773
• InChiKey: BVRXCUQXAFKCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)6-pyridyl)ethane 、 以 further solvent(s) 为溶剂， 以65%的产率得到[Fe2(μ-(18)O)(OH2)2(1,2-bis(2-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)-6-pyridyl)ethane](ClO4)4
  参考文献：
  名称：

  用双-TPA配体稳定的二铁中心作为可溶性甲烷单加氧酶的模型：主要的烯烃被H2O2环氧化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501825
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2-bis(2-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)6-pyridyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  铁催化水氧化：通过分子内氧-氧相互作用形成氧键

  摘要：

  在本文中，我们报告了双核铁催化剂中O-O键形成过程中结构调节的重要性。三种配合物，[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（TPA）2 ] 4+（1），[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（6-HPA）] 4+（2）和[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（BPMAN）] 4+（3）被设计为在0.1 M NaHCO 3溶液（pH 8.4）中进行水氧化的电催化剂。我们发现1和2是分子催化剂，并且O-O键的形成是通过oxo-oxo偶联进行的，而不是通过水亲核攻击（WNA）途径进行的。相反，络合物3显示可忽略的催化活性。DFT计算建议抗到顺两个高价的异构化在这些催化剂的Fe = O基团经由一个Fe的轴向旋转=围绕的Fe-O-铁中心O单元进行。接下来是在Fe IV Fe IV状态下通过氧-氧代偶联途径或在Fe IV Fe V状态下通过氧-氧偶联途径形成O-O键。重要的是，复合物3中的刚性BPMAN配体限制了抗到顺式异构化和轴向中的Fe

  DOI：

  10.1002/anie.202100060

文献信息

• フェノール系化合物の製造方法
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2017057177A

  公开（公告）日：2017-03-23

  【課題】芳香族化合物を直接酸化してフェノール系化合物を効率よく製造する方法を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）または（II）で示される化合物を配位子とする二核ニッケル錯体の存在下で、酸化剤により、芳香族化合物を酸化してフェノール系化合物を製造する。【選択図】なし

  提供一种直接氧化芳香族化合物以高效制备酚类化合物的方法。在二核镍配合物存在下，通过氧化剂氧化芳香族化合物以制备酚类化合物，所述化合物由以下式（I）或（II）表示。【选择图】无
• Specific Enhancement of Catalytic Activity by a Dicopper Core: Selective Hydroxylation of Benzene to Phenol with Hydrogen Peroxide
  作者：Tomokazu Tsuji、Antonius Andre Zaoputra、Yutaka Hitomi、Kaoru Mieda、Takashi Ogura、Yoshihito Shiota、Kazunari Yoshizawa、Hiroyasu Sato、Masahito Kodera

  DOI：10.1002/anie.201702291

  日期：2017.6.26

  A dicopper(II) complex, stabilized by the bis(tpa) ligand 1,2‐bis[2‐[bis(2‐pyridylmethyl)aminomethyl]‐6‐pyridyl]ethane (6‐hpa), [Cu2(μ‐OH)(6‐hpa)]3+, was synthesized and structurally characterized. This complex catalyzed selective hydroxylation of benzene to phenol using H2O2, thus attaining large turnover numbers (TONs) and high H2O2 efficiency. The TON after 40 hours for the phenol production exceeded

  一种双铜（II）络合物，由双（tpa）配体1,2-双[2- [双（2-吡啶基甲基）氨基甲基] -6-吡啶基]乙烷（6-hpa）稳定，[Cu 2（μ- OH）（6-hpa）] 3+，并进行结构表征。该络合物使用H 2 O 2催化苯选择性羟基化为苯酚，从而获得较大的周转数（TONs）和高H 2 O 2效率。在50℃，N 2下的MeCN中，苯酚生产40小时后的TON超过12000 ，这是均相络合物催化H 2 O 2苯羟基化的最高值。苯转化率为22％时，苯酚（95.2％）和p产生了苯醌（4.8％）。提出了H 2 O 2活化和苯羟基化的机理。
• Suggestion of an Organometallic Intermediate in an Intramolecular Dechlorination Reaction Involving Copper(I) and a ArCH₂Cl Moiety
  作者：Debabrata Maiti、Amy A. Narducci Sarjeant、Shinobu Itoh、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja800795b

  日期：2008.4.1

  reductive dechlorination reaction involving an "internal" chloromethylene substrate at the pyridyl 6-position of one TMPA arm (TMPA triple bond TPA triple bond tris(2-pyridylmethyl)amine) leads to a 1:1 ratio of the starting ligand 6ClCH2-TMPA and a new methyl-TMPA product, 6CH2H-TMPA. On the basis of observed product distributions and a kinetic study, a reaction mechanism involving intramolecular oxidative

  铜 (I) 介导的还原脱氯反应涉及一个 TMPA 臂（TMPA 三键 TPA 三键三（2-吡啶基甲基）胺）的吡啶基 6 位的“内部”氯亚甲基底物，导致 1:1 的比例起始配体 6ClCH2-TMPA 和新的甲基-TMPA 产物 6CH2H-TMPA。根据观察到的产物分布和动力学研究，提出了涉及 Cu(I) 分子内氧化插入 C-Cl 底物的反应机制。然后将所得的有机金属中间体质子化，产生观察到的产物。
• Iron‐Catalyzed Water Oxidation: O–O Bond Formation via Intramolecular Oxo–Oxo Interaction
  作者：Hong‐Tao Zhang、Xiao‐Jun Su、Fei Xie、Rong‐Zhen Liao、Ming‐Tian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202100060

  日期：2021.5.25

  structure regulation on the O−O bond formation process in binuclear iron catalysts. Three complexes, [Fe2(μ‐O)(OH2)2(TPA)2]4+ (1), [Fe2(μ‐O)(OH2)2(6‐HPA)]4+ (2) and [Fe2(μ‐O)(OH2)2(BPMAN)]4+ (3), have been designed as electrocatalysts for water oxidation in 0.1 M NaHCO3 solution (pH 8.4). We found that 1 and 2 are molecular catalysts and that O−O bond formation proceeds via oxo–oxo coupling rather

  在本文中，我们报告了双核铁催化剂中O-O键形成过程中结构调节的重要性。三种配合物，[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（TPA）2 ] 4+（1），[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（6-HPA）] 4+（2）和[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（BPMAN）] 4+（3）被设计为在0.1 M NaHCO 3溶液（pH 8.4）中进行水氧化的电催化剂。我们发现1和2是分子催化剂，并且O-O键的形成是通过oxo-oxo偶联进行的，而不是通过水亲核攻击（WNA）途径进行的。相反，络合物3显示可忽略的催化活性。DFT计算建议抗到顺两个高价的异构化在这些催化剂的Fe = O基团经由一个Fe的轴向旋转=围绕的Fe-O-铁中心O单元进行。接下来是在Fe IV Fe IV状态下通过氧-氧代偶联途径或在Fe IV Fe V状态下通过氧-氧偶联途径形成O-O键。重要的是，复合物3中的刚性BPMAN配体限制了抗到顺式异构化和轴向中的Fe
• A Diiron Center Stabilized by a Bis-TPA Ligand as a Model of Soluble Methane Monooxygenase: Predominant Alkene Epoxidation with H2O2
  作者：Masahito Kodera、Motoharu Itoh、Koji Kano、Takuzo Funabiki、Marius Reglier

  DOI：10.1002/anie.200501825

  日期：2005.11.4