2,5-bis(3-allyl-2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 147796-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-bis(3-allyl-2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[5-(2-Hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-prop-2-enylphenol；2-[5-(2-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-prop-2-enylphenol
• CAS: 147796-89-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: HQASHWBEMCOYFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3-allyl-2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 potassium tert-butylate 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,5-bis(3-formyl-2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multidentate 1,3,4-oxadiazole-, imine-, and phenol-containing macrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00061a045
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxybenzoyl chloride 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-bis(3-allyl-2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multidentate 1,3,4-oxadiazole-, imine-, and phenol-containing macrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00061a045

文献信息

• Synthesis of multidentate 1,3,4-oxadiazole-, imine-, and phenol-containing macrocycles
  作者：Miguel A. Perez、Jose M. Bermejo

  DOI：10.1021/jo00061a045

  日期：1993.4