N1-phenyl-N4-tosylsuccinamide | 104816-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-phenyl-N4-tosylsuccinamide
• 英文别名: N~1~-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)-N~4~-phenylbutanediamide；N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-phenylbutanediamide
• CAS: 104816-56-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 346.407
• InChiKey: VYFKVPVPLKDWOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N1-phenyl-N4-tosylsuccinamide
  参考文献：
  名称：

  以2-(芳烃磺酰基)邻苯二甲酰亚胺为关键试剂无金属无催化剂合成2-取代邻苯二甲酰亚胺

  摘要：

  芳磺酰邻苯二甲酰亚胺和芳磺酰琥珀酰亚胺很容易通过芳磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺和琥珀酰亚胺的反应以非常高的产率制备。芳磺酰基邻苯二甲酰亚胺与芳香胺和脂肪胺反应生成相应的N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物。芳烃磺酰邻苯二甲酰亚胺被证明是优良的邻苯二甲酰亚胺化试剂。芳磺酰基琥珀酰亚胺在与芳香胺和脂肪胺反应时发生开环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300207

文献信息

• BRZOZOWSKI, Z.;GAJEWSKI, F.;KOZAKIEWICZ, I.;DOMINIAK, K.;WOJCIKOWSKI, C., ACTA POL. PHARM., 1985, 42, N 3, 244-250
  作者：BRZOZOWSKI, Z.、GAJEWSKI, F.、KOZAKIEWICZ, I.、DOMINIAK, K.、WOJCIKOWSKI, C.

  DOI：——

  日期：——
• Metal‐ and Catalyst‐Free Synthesis of 2‐Substituted‐Phthalimides Using 2‐(Arenesulfonyl)Phthalimide as Key Reagents
  作者：Abdalrahman Khalifa、Marco Giles、Hamed I. Ali、Samy Mohamady

  DOI：10.1002/ejoc.202300207

  日期：——

  yield from the reaction of arenesulfonyl chlorides with phthalimide and succinimide. Arenesulfonyl phthalimides react with aromatic and aliphatic amines to yield the corresponding N-substituted phthalimide derivatives. Arenesulfonyl phthalimides proved to be excellent phthalimidation reagents. Arenesulfonyl succinimide undergoes ring opening upon reaction with aromatic and aliphatic amines.

  芳磺酰邻苯二甲酰亚胺和芳磺酰琥珀酰亚胺很容易通过芳磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺和琥珀酰亚胺的反应以非常高的产率制备。芳磺酰基邻苯二甲酰亚胺与芳香胺和脂肪胺反应生成相应的N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物。芳烃磺酰邻苯二甲酰亚胺被证明是优良的邻苯二甲酰亚胺化试剂。芳磺酰基琥珀酰亚胺在与芳香胺和脂肪胺反应时发生开环。