(5α,7α,20S)-3-spiro-2'-(1',3'-dioxolan)-20-methyl-21-oxopregnane-7-yl benzoate | 208254-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5α,7α,20S)-3-spiro-2'-(1',3'-dioxolan)-20-methyl-21-oxopregnane-7-yl benzoate
• 英文别名: 7α-benzoyloxy-3-dioxolane cholestan-22-al；[(5S,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]spiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-7-yl] benzoate
• CAS: 208254-12-0
• 化学式: C₃₁H₄₂O₅
• 分子量: 494.671
• InChiKey: VPAZILBVKZXGDK-SNQMCCBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,7α,20S)-3-spiro-2'-(1',3'-dioxolan)-20-methyl-21-oxopregnane-7-yl benzoate 在 硼烷 、 sodium hydride 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7α-benzoyloxy-3-dioxolane cholest-22-en-24(R)-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Route to 7α-(Benzoyloxy)-3-dioxolane Cholestan-24(R)-ol, a Key Intermediate in the Synthesis of Squalamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971405d
• 作为产物：
  描述：

  豆甾醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 Ag₂CO₃ impregnated on Celite 、 氨 、 lithium 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (5α,7α,20S)-3-spiro-2'-(1',3'-dioxolan)-20-methyl-21-oxopregnane-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 24-hydroxylated compounds useful for the preparation of aminosterols, vitamin D analogs, and other compounds

  摘要：

  描述了一种用于立体选择性地还原连接到融合环基的不饱和烷基酮取代基的方法。在这种方法中，不饱和烷基酮与手性氧化硼腙试剂发生反应。这种反应会将不饱和烷基酮立体选择性地还原为不饱和烷基醇。如果需要，可以进一步还原不饱和烷基醇，以产生饱和烷基醇。融合环基可以是类固醇环基或维生素D类似物的基。根据本发明的工艺可以用于具有烯酮基取代基（例如，22-烯-24-酮基）或炔酮基取代基（例如，22-炔-24-酮基）的类固醇环基，以制备鲨碱或其他有用的氨基类固醇化合物和用于制备氨基类固醇化合物的中间体。

  公开号：

  US06610866B2

文献信息

• Stereoselective synthesis of 24-hydroxylated compounds useful for the preparation of aminosterols, vitamin D analogs, and other compounds
  申请人：Magainin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06610866B2

  公开（公告）日：2003-08-26

  A method is described for stereoselectively reducing an unsaturated alkyl ketone substituent attached to a fused ring base. In this method, the unsaturated alkyl ketone reacts with a chiral oxazaborolidine reagent. This reaction stereoselectively reduces the unsaturated alkyl ketone to an unsaturated alkyl alcohol. The unsaturated alkyl alcohol can be further reduced, if desired, to produce a saturated alkyl alcohol. The fused ring base can be, for example, a steroid ring base or a base of a vitamin D analog. The process in accordance with the invention can be used with an alkeneone substituent (e.g., a 22-ene-24-one substituent) or an alkyneone substituent (e.g., a 22-yne-24-one substituent) on a steroid ring base to make squalamine or other useful aminosterol compounds and intermediates for making aminosterol compounds.

  描述了一种用于立体选择性地还原连接到融合环基的不饱和烷基酮取代基的方法。在这种方法中，不饱和烷基酮与手性氧化硼腙试剂发生反应。这种反应会将不饱和烷基酮立体选择性地还原为不饱和烷基醇。如果需要，可以进一步还原不饱和烷基醇，以产生饱和烷基醇。融合环基可以是类固醇环基或维生素D类似物的基。根据本发明的工艺可以用于具有烯酮基取代基（例如，22-烯-24-酮基）或炔酮基取代基（例如，22-炔-24-酮基）的类固醇环基，以制备鲨碱或其他有用的氨基类固醇化合物和用于制备氨基类固醇化合物的中间体。
• EP1837343
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient Route to 7α-(Benzoyloxy)-3-dioxolane Cholestan-24(<i>R</i>)-ol, a Key Intermediate in the Synthesis of Squalamine
  作者：Stephen R. Jones、Barry S. Selinsky、Meenakshi N. Rao、Xuehai Zhang、William A. Kinney、Fook S. Tham

  DOI：10.1021/jo971405d

  日期：1998.5.1