(2S)-2,3-O-isopropylidene-N,N-tetramethylenepropanamide | 213458-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-2,3-O-isopropylidene-N,N-tetramethylenepropanamide
• 英文别名: (S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone；[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 213458-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: BXCCQHUJQWLLCA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2,3-O-isopropylidene-N,N-tetramethylenepropanamide 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环戊基甲醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 O-(5,6-dichloropyridin-3-yl)((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl O-phenyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING TRPV1 ANTAGONISTIC ACTIVITY AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES TRPV1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及化合物I的公式和其药用可接受的衍生物，包含有效量的化合物I或其药用可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I或其药用可接受的衍生物的有效量。

  公开号：

  WO2011162409A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (S)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯 反应 30.0h， 生成 (2S)-2,3-O-isopropylidene-N,N-tetramethylenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  制备基于机制的天冬氨酰蛋白酶抑制剂文库的通用固相合成方法。强效组织蛋白酶 D 抑制剂的鉴定

  摘要：

  已经开发了一种用于不掺入任何氨基酸的天冬氨酰蛋白酶抑制剂的便利固相合成的通用方法。合成方法旨在允许使用现成的前体在抑制剂 1a、b 的所有四个可变位点引入不同的功能。对于包括立体选择性还原和碳-碳键形成步骤的 12 步固相合成序列，以 45-64% 的总产率获得了具有代表性的分析纯抑制剂。还制备了 204 种空间分离化合物的文库，并针对组织蛋白酶 D 进行了筛选，结果鉴定了许多有效的小分子抑制剂 (Ki = 0.7-3 nM)。所描述的合成方法能够快速识别针对不同天冬氨酰蛋白酶靶标的小分子抑制剂。一般设计原则也适用于其他酶类。

  DOI：

  10.1021/ja981812m

文献信息

• COMPOUNDS HAVING TRPV1 ANTAGONISTIC ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：Kurose Noriyuki

  公开号：US20130123239A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括含有公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，并且涉及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，其中向需要治疗的动物中给予公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• US8921373B2
  申请人：——

  公开号：US8921373B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• [EN] COMPOUNDS HAVING TRPV1 ANTAGONISTIC ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES TRPV1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2011162409A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及化合物I的公式和其药用可接受的衍生物，包含有效量的化合物I或其药用可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I或其药用可接受的衍生物的有效量。
• General Solid-Phase Synthesis Approach To Prepare Mechanism-Based Aspartyl Protease Inhibitor Libraries. Identification of Potent Cathepsin D Inhibitors
  作者：Christina E. Lee、Ellen K. Kick、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja981812m

  日期：1998.9.1

  A general method has been developed for the expedient solid-phase synthesis of aspartyl protease inhibitors that do not incorporate any amino acids. The synthesis approach was designed to allow the introduction of diverse functionality at all four variable sites in inhibitors 1a,b using readily available precursors. Representative, analytically pure inhibitors were obtained in 45−64% overall yields

  已经开发了一种用于不掺入任何氨基酸的天冬氨酰蛋白酶抑制剂的便利固相合成的通用方法。合成方法旨在允许使用现成的前体在抑制剂 1a、b 的所有四个可变位点引入不同的功能。对于包括立体选择性还原和碳-碳键形成步骤的 12 步固相合成序列，以 45-64% 的总产率获得了具有代表性的分析纯抑制剂。还制备了 204 种空间分离化合物的文库，并针对组织蛋白酶 D 进行了筛选，结果鉴定了许多有效的小分子抑制剂 (Ki = 0.7-3 nM)。所描述的合成方法能够快速识别针对不同天冬氨酰蛋白酶靶标的小分子抑制剂。一般设计原则也适用于其他酶类。