| 35303-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 35303-44-7
• 化学式: C₃₄H₄₀O₄
• 分子量: 512.689
• InChiKey: RLRVAIGJIBPDFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二(2-呋喃基)丙烷 、 环己酮 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Tetraoxaquaterene Derivatives Starting from 2,2-Difurylpropane

  摘要：

  四种非对称的四氧四烯（5, 6, 8和9）以及两个环状六聚体11和13通过酚基前体3和4与不同酮的缩合反应高效合成，反应由90.5%的硫酸催化。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815979

文献信息

• An Efficient Synthesis of Tetraoxaquaterene Derivatives Starting from 2,2-Difurylpropane
  作者：Janusz Jurczak、Robert Pajewski、Ryszard Ostaszewski、Krzysztof Ziach、Artur Kulesza

  DOI：10.1055/s-2004-815979

  日期：——

  Four non-symmetric tetraoxaquaterenes (5, 6, 8, and 9) and two cyclic hexamers 11 and 13 were efficiently prepared via the condensation reaction of furyl precursors 3 and 4 with various ketones, catalysed by 90.5% sulfuric acid.

  四种非对称的四氧四烯（5, 6, 8和9）以及两个环状六聚体11和13通过酚基前体3和4与不同酮的缩合反应高效合成，反应由90.5%的硫酸催化。