2-氯-4-(三氟甲基)烟醛 | 174008-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(三氟甲基)烟醛
• 英文名称: 3-carboxaldehyde-2-chloro-4-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 174008-48-1
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO
• 分子量: 209.555
• InChiKey: YXIMMXIGICNTOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(三氟甲基)烟醛 在 sodium selenide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-selanyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA POLYMERASE THETA INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR D'ADN POLYMÉRASE THÊTA ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种DNA聚合酶theta抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种DNA聚合酶theta抑制剂及其应用。本发明具体提供了如式（I）或式（II）所示的化合物，或其互变异构体、其立体异构体、前述任一者的药学上可接受的盐或前述任一者的溶剂合物。其对Polθ有较好的抑制作用。

  公开号：

  WO2023125918A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28 %的产率得到2-氯-4-(三氟甲基)烟醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA POLYMERASE THETA INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR D'ADN POLYMÉRASE THÊTA ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种DNA聚合酶theta抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种DNA聚合酶theta抑制剂及其应用。本发明具体提供了如式（I）或式（II）所示的化合物，或其互变异构体、其立体异构体、前述任一者的药学上可接受的盐或前述任一者的溶剂合物。其对Polθ有较好的抑制作用。

  公开号：

  WO2023125918A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOSITIONS, USES AND METHODS FOR MAKING THEM<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：HADDACH MUSTAPHA

  公开号：WO2015172123A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Generally, the present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  一般地，本发明提供了新型喹诺酮化合物及其药物组合物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及制备和使用相同的方法。
• 3-substituted pyridine compounds and derivatives thereof
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05595958A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  Herbicidal 3-substituted pyridine compounds and derivatives thereof of the formula: ##STR1## wherein Ar is a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered heteroaryl group having 1, 2 or 3 ring nitrogen atoms with the remainder of the ring atoms being carbon; a substituted or unsubstituted 5-membered heteroaryl group having a ring heteroatom of oxygen or sulfur with the remainder of the ring atoms being carbon; or a substituted or unsubstituted 5-membered heteroaryl group having one ring nitrogen atom and either an oxygen or sulfur ring heteroatom with the remainder of the ring atoms being carbon. Herbicidal compositions containing such 3-substituted pyridine compounds and derivatives thereof and methods of controlling undesirable vegetation employing these compounds and derivatives are also disclosed. The compounds in which XR is hydroxyl are also useful as intermediates for producing the disclosed 3-substituted pyridine derivatives.

  3-取代吡啶化合物及其衍生物的草甘膦，化学式如下：##STR1##其中Ar是取代或未取代的含有1、2或3个环氮原子的5-或6成员杂芳基团，其余环原子为碳；取代或未取代的含有氧或硫环杂原子的5成员杂芳基团，其余环原子为碳；或者取代或未取代的含有一个环氮原子和一个氧或硫环杂原子的5成员杂芳基团，其余环原子为碳。还公开了含有这些3-取代吡啶化合物及其衍生物的除草剂组合物以及利用这些化合物和衍生物控制不良植被的方法。其中XR为羟基的化合物也可作为生产所述3-取代吡啶衍生物的中间体。
• NOVEL COMPOSITIONS, USES AND METHODS FOR MAKING THEM
  申请人：Pimera, Inc.

  公开号：US20160257678A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Generally, the present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  一般而言，本发明提供了新型的喹诺酮化合物及其制药组合物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及使用相同的方法。
• Compositions, uses and methods for making them
  申请人：Pimera, Inc.

  公开号：US10442801B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  Generally, the present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  一般来说，本发明提供了可抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡的新型喹诺酮化合物及其药物组合物。本发明还提供了制备此类化合物和组合物的方法，以及制造和使用此类化合物和组合物的方法。
• Novel Compositions, Uses and Methods for Making Them
  申请人：Pimera, Inc.

  公开号：US20160326176A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Generally, the present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.