2-氯-4-(三氟甲基)苯磺酰胺 | 146533-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(三氟甲基)苯磺酰胺
• 英文名称: 2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 146533-47-3
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO₂S
• 分子量: 259.636
• InChiKey: ZKBZHFCXIXOBTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171°C
• 沸点：
  325.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(三氟甲基)苯磺酰胺 、 3,5-Bis-(5-chloro-benzothiazol-2-yloxy)-phenylamine 生成 N-[3,5-Bis-(5-chloro-benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-2-chloro-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl and benzothiazolyl modulators

  摘要：

  本发明提供了一些化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法对于治疗或预防由PPAR&ggr;介导的疾病或疾患非常有用。特别地，本发明的化合物调节PPAR&ggr;的功能。这些方法特别适用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖症、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20030171399A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(三氟甲基)苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84 %的产率得到2-氯-4-(三氟甲基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel 3-Phenylpiperidine Derivatives Targeting the β-Catenin/B-Cell Lymphoma 9 Interaction as a Single Agent and in Combination with the Anti-PD-1 Antibody for the Treatment of Colorectal Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01568

文献信息

• Ccr4 antagonist and medical use thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20060004010A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound of formula (I) or a salt thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound of formula (I) has CCR4 antagonistic activity, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for diseases associated with CCR4, i.e., CCR4-mediated diseases such as inflammatory and/or allergic diseases [e.g., systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis or anaphylaxis-like reaction, allergic vasculitis, reject reaction for graft organ, hepatitis, nephritis, nephrosis, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular diseases, inflammatory bowel diseases, diseases in cerebro and/or circulatory system, respiratory diseases, dermatic diseases, autoimmune diseases, etc.], and the like.

  化合物式（I）或其盐，并且其医疗用途（式中的符号如说明书所述）。化合物式（I）具有CCR4拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CCR4相关的疾病的药物，即CCR4介导的疾病，例如炎症和/或过敏性疾病[例如全身炎症反应综合征（SIRS），过敏性休克或类似休克反应，过敏性血管炎，移植器官排斥反应，肝炎，肾炎，肾病综合征，胰腺炎，鼻炎，关节炎，炎症性眼部疾病，炎症性肠病，大脑和/或循环系统疾病，呼吸系统疾病，皮肤疾病，自身免疫性疾病等]等。
• CCR4 ANTAGONIST AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1541563A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  A compound of formula (I) or a salt thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound of formula (I) has CCR4 antagonistic activity, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for diseases associated with CCR4, i.e., CCR4-mediated diseases such as inflammatory and/or allergic diseases [e.g., systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis or anaphylaxis-like reaction, allergic vasculitis, reject reaction for graft organ, hepatitis, nephritis, nephrosis, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular diseases, inflammatory bowel diseases, diseases in cerebro and/or circulatory system, respiratory diseases, dermatic diseases, autoimmune diseases, etc.], and the like.

  式 (I) 的化合物或其盐及其医疗用途（式中符号如说明书所述）。 式（I）化合物具有 CCR4 拮抗活性，因此可用作与 CCR4 相关疾病的预防和/或治疗剂，即 CCR4 介导的疾病，如炎症性和/或过敏性疾病[如、全身炎症反应综合征（SIRS）、过敏性休克或过敏性休克样反应、过敏性血管炎、移植器官排斥反应、肝炎、肾炎、肾病、胰腺炎、鼻炎、关节炎、炎症性眼病、炎症性肠病、脑和/或循环系统疾病、呼吸系统疾病、皮肤病、自身免疫性疾病等]等。
• Sulfonamide analogues of galiellalactone
  申请人：GLACTONE PHARMA DEVELOPMENT AB

  公开号：US10781197B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Disclosed are sulfonamide analogues of galiellactone of formula (I) as STAT3-inhibitors for use in the treatment of a STAT3 signaling related disorder, e.g. solid cancers, hematological cancers, benign tumors, hyperproliferative diseases, inflammations, autoimmune diseases, graft or transplant rejections, delayed physiological function of grafts or transplants, neurodegenerative diseases and viral infections. The sulfonamide comprises a cyclic substituent.

  本发明公开了作为 STAT3 抑制剂的式(I)的镓内酯磺酰胺类似物，用于治疗 STAT3 信号转导相关疾病，如实体癌、血液肿瘤、良性肿瘤、过度增殖性疾病、炎症、自身免疫性疾病、移植物或移植排斥、移植物或移植的生理功能延迟、神经退行性疾病和病毒感染。磺酰胺包括一个环状取代基。
• SULFONAMIDE ANALOGUES OF GALIELLALACTONE
  申请人：GLACTONE PHARMA DEVELOPMENT AB

  公开号：US20200087274A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Disclosed are sulfonamide analogues of galiellactone of formula (I) as STAT3-inhibitors for use in the treatment of a STAT3 signaling related disorder, e.g. solid cancers, hematological cancers, benign tumors, hyperproliferative diseases, inflammations, autoimmune diseases, graft or transplant rejections, delayed physiological function of grafts or transplants, neurodegenerative diseases and viral infections. The sulfonamide comprises a cyclic substituent.
• US5270313A
  申请人：——

  公开号：US5270313A

  公开（公告）日：1993-12-14