N-(5-Methylsulfanyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-2-phenoxy-acetamide | 102728-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(5-Methylsulfanyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-2-phenoxy-acetamide
• 英文别名: N-(3-methylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2-phenoxyacetamide
• CAS: 102728-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 264.308
• InChiKey: RVAUAWYOZBUHGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑 、 苯氧乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(5-Methylsulfanyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-2-phenoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为抗病毒剂的新型酰化 1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了新的酰化 1,2,4-三唑衍生物 4 的合成和抗病毒特性。在细胞培养实验中，99 种化合物中有 6 种可以高度特异性地抑制风疹病毒的复制。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190309

文献信息

• New Acylated 1,2,4-Triazoles as Antiviral Agents
  作者：Tarmás Somorai、Géza Szilágyi、József Reiter、László Pongó、Tibor Láng、Lajos Toldy、Stephen Horváth

  DOI：10.1002/ardp.19863190309

  日期：——

  The syntheses and antiviral properties of the new acylated 1,2,4‐triazole derivatives 4 are described. In cell culture experiments 6 out of 99 compounds specifically inhibit rubella virus replication to a high degree. Structure‐activity relationships are discussed.

  描述了新的酰化 1,2,4-三唑衍生物 4 的合成和抗病毒特性。在细胞培养实验中，99 种化合物中有 6 种可以高度特异性地抑制风疹病毒的复制。讨论了结构-活性关系。
• SOMORAI, T.;SZILAGYI, G.;REITER, J.;PONGO, L.;LANG, T.;TOLDY, L.;HORVATH,+, ARCH. PHARM., 1986, 319, N 3, 238-242
  作者：SOMORAI, T.、SZILAGYI, G.、REITER, J.、PONGO, L.、LANG, T.、TOLDY, L.、HORVATH,+

  DOI：——

  日期：——
• REITER J.; PONGO L.; DVORTSAK P., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 127-142
  作者：REITER J.、 PONGO L.、 DVORTSAK P.

  DOI：——

  日期：——
• Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Dvortsak, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 127 - 142
  作者：Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Dvortsak, Peter

  DOI：——

  日期：——