N2,N2,1-trimethyl-1H-benzimidazole-2,6-diamine | 462649-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N2,N2,1-trimethyl-1H-benzimidazole-2,6-diamine
• 英文别名: N2,N2,1-Trimethyl-1H-benzo[d]imidazole-2,6-diamine；2-N,2-N,3-trimethylbenzimidazole-2,5-diamine
• CAS: 462649-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄
• 分子量: 190.248
• InChiKey: CFLGSXQNLPVSMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2,1-trimethyl-1H-benzimidazole-2,6-diamine 、 3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到3-amino-5-(4-chlorophenyl)-N-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11285

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N2,N2,1-trimethyl-1H-benzimidazole-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel benzimidazole-based MCH R1 antagonists

  摘要：

  The identification of an MCH R1 antagonist screening hit led to the optimization of a class of benzimidazole-based MCH R1 antagonists. Structure-activity relationships and efforts to optimize pharmacokinetic properties are detailed along with the demonstration of the effectiveness of an MCH R1 antagonist in an animal model of obesity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.054

文献信息

• DERIVES CHIMIQUES ET LEUR APPLICATION COMME AGENTS ANTITELOMERASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1373252A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• [EN] CHEMICAL DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-TELOMERASE AGENT<br/>[FR] DERIVES CHIMIQUES ET LEUR APPLICATION COMME AGENT ANTITELOMERASE
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2002076975A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  La présente invention est relative ô la thérapie du cancer et concerne de nouveaux agents anticancéreux ayant un mécanisme d'action bien particulier. Elle concerne aussi de nouveaux composés chimiques ainsi que leur application thérapeutique chez l'homme.
• Novel benzimidazole-based MCH R1 antagonists
  作者：Andrew J. Carpenter、Kamal A. Al-Barazanji、Kevin K. Barvian、Michael J. Bishop、Christy S. Britt、Joel P. Cooper、Aaron S. Goetz、Mary K. Grizzle、Donald L. Hertzog、Diane M. Ignar、Ronda O. Morgan、Gregory E. Peckham、Jason D. Speake、Will R. Swain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.054

  日期：2006.10

  The identification of an MCH R1 antagonist screening hit led to the optimization of a class of benzimidazole-based MCH R1 antagonists. Structure-activity relationships and efforts to optimize pharmacokinetic properties are detailed along with the demonstration of the effectiveness of an MCH R1 antagonist in an animal model of obesity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/11285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——