2-[(2R,3S)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]acetaldehyde | 341990-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2R,3S)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 341990-52-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: OAVUJEDWYXULBQ-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]acetaldehyde 生成 2-[(2R,3S)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NICOLAOU, K. C.;HWANG, C. -K.;MARRON, B. E.;DEFREES, S. A.;COULADOUROS, E+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3040-3054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2-[(2R,3S)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于 NiII/CrII 介导的交叉偶联反应的反式稠合恶烷环系统的收敛合成

  摘要：

  基于 NiII/CrII 介导的烯基碘化物与醛的交叉偶联反应，开发了一种聚合聚醚结构的通用方法。本方法允许通过缩醛环化和还原醚化反应与恶烷环偶联。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11398

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;HWANG, C. -K.;MARRON, B. E.;DEFREES, S. A.;COULADOUROS, E+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3040-3054
  作者：NICOLAOU, K. C.、HWANG, C. -K.、MARRON, B. E.、DEFREES, S. A.、COULADOUROS, E+

  DOI：——

  日期：——
• Convergent Synthesis of <i>trans</i>-Fused Oxane Ring Systems Based on Ni^II/Cr^II-Mediated Cross-coupling Reactions
  作者：M. Teresa Díaz、Ruby L. Pérez、Elsa Rodríguez、José L. Ravelo、Julio D. Martín

  DOI：10.1055/s-2001-11398

  日期：——

  A general method for the convergent assembly of polyether structures has been developed based on a NiII/CrII-mediated cross-coupling reaction of alkenyl iodides with aldehydes. The present method allowed coupling to oxane rings via acetal cyclization and reductive etherification reactions.

  基于 NiII/CrII 介导的烯基碘化物与醛的交叉偶联反应，开发了一种聚合聚醚结构的通用方法。本方法允许通过缩醛环化和还原醚化反应与恶烷环偶联。