2,4-dimethyl-3-furylmethyl alcohol | 14497-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-furylmethyl alcohol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-3-hydroxymethylfuran；(2,4-dimethyl-furan-3-yl)-methanol；(2,4-Dimethylfuran-3-yl)methanol
• CAS: 14497-31-5
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: FDENVUZGPDBWPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 沸点：
  100.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-furylmethyl alcohol 在 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 3,6-dimethyl-4H,5H,9H,10H-cycloocta<1,2-b:6,5-b'>difuran
  参考文献：
  名称：

  取代呋喃甲酯闪蒸真空热解制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃

  摘要：

  苯甲酸 3-甲基糠基酯的热解得到 21% 的 3-甲基-4-亚甲基环丁烯酮和 24% 的 4H,5H,9H,10H-环辛酯)1,2-b:6,5-b')二呋喃 ( 8)，2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃 (6) 的头对头 (4 + 4) 二聚体。2-甲基-3-呋喃基甲基苯甲酸酯 (10) 的类似热解得到 8，产率为 51%。低温/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 光谱研究表明6 是形成8 的中间体。化合物6 与丙烯酸甲酯反应形成异构Diels-Alder 加合物的混合物。2-methyl-3-furylmethyl-..cap alpha..,..cap alpha..-d/sub 2/ benzoate (10-d/sub 2/) 的热解通过中间体得到 8-d/sub 4/ 6-d/sub 2/。2,4-二甲基-3-呋喃基苯甲酸甲酯的热解得到 3,6-二甲基-4H,5H,9H

  DOI：

  10.1021/ja00412a026
• 作为产物：
  描述：

  乙基2,4-二甲基-3-糠酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到2,4-dimethyl-3-furylmethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  取代呋喃甲酯闪蒸真空热解制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃

  摘要：

  苯甲酸 3-甲基糠基酯的热解得到 21% 的 3-甲基-4-亚甲基环丁烯酮和 24% 的 4H,5H,9H,10H-环辛酯)1,2-b:6,5-b')二呋喃 ( 8)，2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃 (6) 的头对头 (4 + 4) 二聚体。2-甲基-3-呋喃基甲基苯甲酸酯 (10) 的类似热解得到 8，产率为 51%。低温/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 光谱研究表明6 是形成8 的中间体。化合物6 与丙烯酸甲酯反应形成异构Diels-Alder 加合物的混合物。2-methyl-3-furylmethyl-..cap alpha..,..cap alpha..-d/sub 2/ benzoate (10-d/sub 2/) 的热解通过中间体得到 8-d/sub 4/ 6-d/sub 2/。2,4-二甲基-3-呋喃基苯甲酸甲酯的热解得到 3,6-二甲基-4H,5H,9H

  DOI：

  10.1021/ja00412a026

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN POSITION 4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SECRETION GASTRIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004054984A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention relates to 6-substituted benzimidazoles of formula 1, in which X is O (oxygen) or NH and Y has either the meaning -CH2-Ar wherein Ar is a mono- or bicyclic aromatic residue, or Y denotes the group gp, formula (gp) wherein Z has the meaning -CHR8- or -CHR8-CHR9-. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑，其中X为O（氧）或NH，Y具有以下含义之一：-CH2-Ar，其中Ar是单环或双环芳香基团；或Y表示群gp，式（gp），其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• Furyl substituted polyenes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04216312A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  9-Furyl substituted retinoic acid derivatives which are useful as antitumor agents and in the treatment of acne as well as a method for their manufacture are disclosed.

  揭示了作为抗肿瘤药物和治疗痤疮的有效的9-呋喃基取代的维甲酸衍生物，以及它们的制备方法。
• Structure and Synthesis of Alboatrin, a Novel Phytotoxic Metabolite from<i>Verticillium albo-atrum</i>
  作者：Akitami Ichihara、Masahiko Nonaka、Sadao Sakamura、Rinzo Sato、Akitoshi Tajimi

  DOI：10.1246/cl.1988.27

  日期：1988.1.5

  Structure of Alboatrin, a novel phytotoxin isolated from Verticillium albo-atrum has been elucidated on the spectroscopic data and has been confirmed by the synthesis. A biogenesis for the unique phytotoxin is suggested.

  从紫孢霉（Verticillium albo-atrum）中分离出的新型植物毒素Alboatrin的结构已根据光谱数据阐明，并通过合成得到了确认。建议对这种独特植物毒素的生物合成进行探讨。
• 4-Substituted benzimidazoles and their uses as inhibitors of gastric secretion
  申请人：Zimmermann Jan Peter

  公开号：US20060194969A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to 6-substituted benzimidazoles of formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  本发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑，其中取代基和符号具有说明书中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和良好的胃肠保护作用的特性。
• Furyl-nonatetraene derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, starting compounds used in these processes, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0008665A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  The new furyl-nonatetraene derivatives of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof, e.g. (E, E, E, E,) -3,7-dimethyl-9-(2,4,5-trimethyl-3-furyl)- 2,4,6,8- nonatetraenoic acid ethyl ester, are effective in regressing the growth of tumors and chondrosarcoma and they are useful as medicaments for therapy of acne, psoriasis and other dermatological disorders. They may be therefore included in pharmaceutical preparations. The compounds of the formula may be prepared by a process which comprises a) reacting a compound of the formula with a new compound of the formula or b) reacting a new compound of the formula with a compound of the formula or The meaning of the substituents see inside the description.

  式中的新呋喃基-壬四烯衍生物及其药物可接受盐，例如 及其药学上可接受的盐类，例如（E，E，E，E，E，）-3,7-二甲基-9-（2,4,5-三甲基-3-呋喃基）-2,4,6,8-壬四烯酸乙酯，可有效抑制肿瘤和软骨肉瘤的生长，并可用作治疗痤疮、牛皮癣和其他皮肤病的药物。因此，它们可用于药物制剂中。 式中化合物的制备过程包括 a) 将式化合物 与一种新的式化合物反应 或 b) 将一种新的式化合物 与式化合物反应 或 取代基的含义见说明。