1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane | 156752-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane
• 英文别名: 1,9,12,20,25,28-Hexazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-3(28),4,6,14,16,18(25)-hexaene；1,9,12,20,25,28-hexazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-3(28),4,6,14,16,18(25)-hexaene
• CAS: 156752-49-7
• 化学式: C₂₂H₃₀N₆
• 分子量: 378.52
• InChiKey: WFAGYLHFTSCLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane 、 copper dichloride 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶和哌嗪亚基的大环及其双质子化阳离子的Cu（I）配合物的晶体结构

  摘要：

  包含吡啶和哌嗪亚基的2：2大环C22H30N6在单斜空间群C2c中结晶，其a = 17.614（3），b = 9.696（2），c = 12.662（2）A，β= 111.65（2）°， V = 2010（1）A3，Z =4。对于1863年观察到的反射，结构细化为R = 0.036。该分子位于转化中心，哌嗪亚基具有椅子构象。出乎意料的是，该大环变为双质子化，并且在甲醇中与CuCl2反应后，Cu（II）还原为Cu（I）。生成的双质子化大环离子[CuCl（C22H32N6）] Cl2·2H2O的Cu（I）配合物在单斜空间群P21n中结晶，其a = 10.745（1），b = 13.728（2），c = 17.774（2） A，β= 98.08（1）°，V = 2596（1）A3，Z =4。对于3989次观察到的反射，结构细化为R = 0.058。Cu原子与一个吡啶N原子和一个氯配体近似线性配位，其CuN距离为1

  DOI：

  10.1016/0020-1693(96)05058-x
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2,6-二氯甲基吡啶 在 CsCO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane
  参考文献：
  名称：

  一种新的大环配体的不寻常的铜（I）配合物

  摘要：

  新的18元大环配体1,5（2,6）dipyridina-3,7（1,4）dipiperazinaoctacyclophane，†在乙醇水溶液中与氯化铜（I）络合后显示出变构作用，从而形成非凡的铜络合物，其结构已通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1039/c39940001265