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1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane | 156752-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane
英文别名
1,9,12,20,25,28-Hexazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-3(28),4,6,14,16,18(25)-hexaene;1,9,12,20,25,28-hexazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-3(28),4,6,14,16,18(25)-hexaene
1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane化学式
CAS
156752-49-7
化学式
C22H30N6
mdl
——
分子量
378.52
InChiKey
WFAGYLHFTSCLHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane 、 copper dichloride 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    含有吡啶和哌嗪亚基的大环及其双质子化阳离子的Cu(I)配合物的晶体结构
    摘要:
    包含吡啶和哌嗪亚基的2:2大环C22H30N6在单斜空间群C2c中结晶,其a = 17.614(3),b = 9.696(2),c = 12.662(2)A,β= 111.65(2)°, V = 2010(1)A3,Z =4。对于1863年观察到的反射,结构细化为R = 0.036。该分子位于转化中心,哌嗪亚基具有椅子构象。出乎意料的是,该大环变为双质子化,并且在甲醇中与CuCl2反应后,Cu(II)还原为Cu(I)。生成的双质子化大环离子[CuCl(C22H32N6)] Cl2·2H2O的Cu(I)配合物在单斜空间群P21n中结晶,其a = 10.745(1),b = 13.728(2),c = 17.774(2) A,β= 98.08(1)°,V = 2596(1)A3,Z =4。对于3989次观察到的反射,结构细化为R = 0.058。Cu原子与一个吡啶N原子和一个氯配体近似线性配位,其CuN距离为1
    DOI:
    10.1016/0020-1693(96)05058-x
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪2,6-二氯甲基吡啶 在 CsCO3 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以25%的产率得到1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane
    参考文献:
    名称:
    一种新的大环配体的不寻常的铜(I)配合物
    摘要:
    新的18元大环配体1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane,†在乙醇水溶液中与氯化铜(I)络合后显示出变构作用,从而形成非凡的铜络合物,其结构已通过X射线衍射分析确定。
    DOI:
    10.1039/c39940001265
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文献信息

  • An unusual copper(I) complex of a new macrocyclic ligand
    作者:Kari Rissanen、J�rg Breitenbach、Juhani Huuskonen
    DOI:10.1039/c39940001265
    日期:——
    The new 18-membered macrocyclic ligand 1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane, † shows an allosteric effect upon complexation with copper(I) chloride in aqueous ethanol resulting in an extraordinary copper complex, the structure of which has been established by X-ray diffraction analysis.
    新的18元大环配体1,5(2,6)dipyridina-3,7(1,4)dipiperazinaoctacyclophane,†在乙醇水溶液中与氯化铜(I)络合后显示出变构作用,从而形成非凡的铜络合物,其结构已通过X射线衍射分析确定。
  • The crystal structure of a macrocycle containing pyridine and piperazine subunits, and of a Cu(I) complex of its diprotonated cation
    作者:Frank R. Fronczek、Paul J. Schilling、Steven F. Watkins、Veronica K. Majestic、George R. Newkome
    DOI:10.1016/0020-1693(96)05058-x
    日期:1996.5
    The 2:2 macrocycle C22H30N6, containing pyridine and piperazine subunits, crystallizes in monoclinic space group C2c with a = 17.614(3), b = 9.696(2), c = 12.662(2) A, β = 111.65(2)°, V = 2010(1) A3, Z = 4. The structure was refined to R = 0.036 for 1863 observed reflections. The molecule lies on an inversion center, and the piperazine subunits have the chair conformation. Surprisingly, this macrocycle
    包含吡啶和哌嗪亚基的2:2大环C22H30N6在单斜空间群C2c中结晶,其a = 17.614(3),b = 9.696(2),c = 12.662(2)A,β= 111.65(2)°, V = 2010(1)A3,Z =4。对于1863年观察到的反射,结构细化为R = 0.036。该分子位于转化中心,哌嗪亚基具有椅子构象。出乎意料的是,该大环变为双质子化,并且在甲醇中与CuCl2反应后,Cu(II)还原为Cu(I)。生成的双质子化大环离子[CuCl(C22H32N6)] Cl2·2H2O的Cu(I)配合物在单斜空间群P21n中结晶,其a = 10.745(1),b = 13.728(2),c = 17.774(2) A,β= 98.08(1)°,V = 2596(1)A3,Z =4。对于3989次观察到的反射,结构细化为R = 0.058。Cu原子与一个吡啶N原子和一个氯配体近似线性配位,其CuN距离为1
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