4-[1-(4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-1-methylethyl]-2,6-dimethylphenyl ester | 5769-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-1-methylethyl]-2,6-dimethylphenyl ester
• 英文别名: 2,2-Bis-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-propan-diacetat；2,2-Bis-(4-acetoxy-3,5-dimethyl-phenyl)-propan；[4-[2-(4-Acetyloxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenyl] acetate；[4-[2-(4-acetyloxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenyl] acetate
• CAS: 5769-93-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: NZEZAJGXEJEPGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  444.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[1-(4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-1-methylethyl]-2,6-dimethylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物到双三喹烷：双酚的串联氧化脱芳香化作用，环加成，光重排和快速进入Xermphalinone E的碳环骨架

  摘要：

  已经报道了从容易获得的2，6-二甲基苯酚8合成鸟状的双-三奎烷3的新方法，该鸟形的双-三奎烷3是与Xeromphaloneone E 1的骨架紧密相关的迷人的碳环骨架。的双-环己二烯酮合成6，22A - ë由四甲基双酚的氧化乙酰化7，20A - ë已经使用不同的反应条件下，两种不同的试剂的影响。双环己二酮6的环加成反应生成两个碳环，双加合物4b和单加合物5d以立体声控制的方式。在光化学σ迁移1,2-酰基移4B布置3和monotriquinane 9与9乙酸基-9-甲基-联内三环[5,2,2,0 2,6 ]十一碳-4,10-二烯8合一系统。通过环己二烯酮环的芳构化，在单加合物5d的oxa-di-π-甲烷（ODPM）重排过程中，还分离出了两种不同的五取代苯酚13和14。的双-环己二烯酮的光化学行为6，22A - ë 还已经在紫外线辐射下进行了研究，并且通过迁移和消除乙酸酯基团为每个双环己二酮分离了两种不同的芳构化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.020

文献信息

• An unusual involvement of NaIO4 in the acetylation of bisphenol during attempted oxidative acetylation
  作者：Deepak Singh、Pradeep T. Deota

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.072

  日期：2013.12

  An unexpected behaviour of compilation of reagent sodium metaperiodate in acetic anhydride for acetylation of bisphenols was observed during attempted oxidative acetylation of bisphenols for the synthesis of a bis-acetoxy cyclohexadienone. The products were characterized by their spectral and analytical data and a probable mechanism for acetylation involving role of NaIO4 is proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aromatics to bis-triquinane: a tandem oxidative dearomatization of bis-phenol, cycloaddition, photorearrangement and a rapid entry into carbocyclic framework of Xeromphalinone E
  作者：Deepak Singh、Umesh V. Chaudhari、Pradeep T. Deota

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.020

  日期：2014.7

  manner. The photochemical sigmatropic 1,2-acyl shift in 4b furnished 3 and monotriquinane 9 linked with a 9-acetoxy-9-methyl-endo-tricyclo[5,2,2,02,6]undeca-4,10-diene-8-one system. Two different pentasubstituted phenols 13 and 14 were also isolated during an attempted oxa-di-π-methane (ODPM) rearrangement of mono-adduct 5d via aromatisation of the cyclohexadienone ring. The photochemical behaviour of

  已经报道了从容易获得的2，6-二甲基苯酚8合成鸟状的双-三奎烷3的新方法，该鸟形的双-三奎烷3是与Xeromphaloneone E 1的骨架紧密相关的迷人的碳环骨架。的双-环己二烯酮合成6，22A - ë由四甲基双酚的氧化乙酰化7，20A - ë已经使用不同的反应条件下，两种不同的试剂的影响。双环己二酮6的环加成反应生成两个碳环，双加合物4b和单加合物5d以立体声控制的方式。在光化学σ迁移1,2-酰基移4B布置3和monotriquinane 9与9乙酸基-9-甲基-联内三环[5,2,2,0 2,6 ]十一碳-4,10-二烯8合一系统。通过环己二烯酮环的芳构化，在单加合物5d的oxa-di-π-甲烷（ODPM）重排过程中，还分离出了两种不同的五取代苯酚13和14。的双-环己二烯酮的光化学行为6，22A - ë 还已经在紫外线辐射下进行了研究，并且通过迁移和消除乙酸酯基团为每个双环己二酮分离了两种不同的芳构化产物。