6-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene | 343929-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2,3-dihydro-benzo[b]thiophen-6-ol；2,3-dihydro-1-benzothiophen-6-ol
• CAS: 343929-61-3
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: ADLXYQZCQWIJGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲醛 、 6-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.09%的产率得到4-((2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-6-oxy)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用。其中，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式I所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐：或，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式II所示的化合物或其非毒性药学上可接受的盐：本发明的含苯并杂环结构的酰胺衍生物镇痛活性及对靶标钠离子通道Nav1.7的抑制作用效果好。

  公开号：

  CN111217776A
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-6-醇 、 苯 、 三氯化铝 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLARK, P. D.;RAHMAN, LOAY, K. A.;SCROWSTON, R. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 815-821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-ARYLBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES OR PHARCEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARCEUTICAL COMPOSITION FOR THE DIAGNOSIS OR TREATMENT OF DEGENERATIVE BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Chi Dae Yoon

  公开号：US20100261727A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  2-arylbenzothiophene derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the diagnosis or treatment of degenerative brain disease containing the same as an active ingredient. Since the 2-arylbenzothiophene derivatives of Formula 1 have a relatively high binding affinity for β-amyloid, they can be used as diagnostic reagents for diagnosing Alzheimer's disease at an early stage by non-invasive techniques when they are labeled with radioisotopes: wherein R 1 -R 4 , V, W, X, Y and Z are as defined in the Detailed Descript of the specification. Further, when the pharmaceutical composition containing the 2-arylbenzothiophene derivative binds with a low-molecular weight β-amyloid peptide binding compound, generation of malignant high-molecular weight β-amyloid deposits is minimized. Accordingly, the pharmaceutical composition can be used as a therapeutic agent of degenerative brain disease such as Alzheimer's disease.

  2-芳基苯并噻吩衍生物或其药用可接受盐，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于诊断或治疗退行性脑疾病的药物组合物。由于式1中的2-芳基苯并噻吩衍生物具有相对较高的β-淀粉样蛋白结合亲和力，因此当它们与放射性同位素标记时，它们可以作为诊断试剂用于通过非侵入性技术早期诊断阿尔茨海默病： 其中R1-R4，V，W，X，Y和Z如规范的详细描述中所定义。此外，当含有2-芳基苯并噻吩衍生物的药物组合物与低分子量β-淀粉样蛋白结合化合物结合时，最小化了恶性高分子量β-淀粉样蛋白沉积物的生成。因此，该药物组合物可用作治疗阿尔茨海默病等退行性脑疾病的治疗剂。
• Novel compounds
  申请人：Smith Helen Mya Coral

  公开号：US20050020639A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , X, Y, Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物： 其中R 1 ，X，Y，Z和R 2 具有本文中定义的含义，并且涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• Phenoxybenzylamine derivatives as SSRls
  申请人：——

  公开号：US20030060456A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A compound of general formula (I) wherein R 1 and R 2 are H, C 1 -C 6 alkyl or (CH 2 ) d (C 3 -C 6 cycloalkyl) wherein d=0, 1, 2 or 3; or R 1 and R 2 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidine ring; Z or Y is —SR 3 and the other Z or Y is halogen or —R 3 ; wherein R 3 is C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with fluorine; except that R 3 is not CF 3 ; or Z and Y are linked so that, together with the interconnecting atoms, Z and Y form a fused 5 to 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring, and wherein when Z and Y form a heterocyclic ring, in addition to carbon atoms, the linkage contains one or two heteroatoms independently selected from oxygen, sulfur and nitrogen; R 4 and R 5 , which may be the same or different, are: A—X, wherein A═—CH═CH— or —(CH 2 ) p — where p is 0, 1 or 2; X is hydrogen, F, Cl, Br, I, CONR 6 R 7 , SO 2 NR 6 R 7 , SO 2 NHC(═O)R 6 , OH, C 1-4 alkoxy, NR 8 SO 2 R 9 , NO 2 , NR 6 R 11 , CN, CO 2 R 10 , CHO, SR 10 , S(O)R 9 or SO 2 R 10 ; or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O, optionally substituted independently by one or more R 13 ; wherein R 13 is hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, F, C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 6 alkyl) or —N(C 1 -C 6 alkyl) 2 . 1

  通用式（I）的一个化合物，其中R1和R2为H、C1-C6烷基或（CH2）d（C3-C6环烷基），其中d=0、1、2或3；或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个氮杂环；Z或Y为—SR3，另一个Z或Y为卤素或—R3；其中R3为C1-C4烷基，可选择地取代氟，但R3不是CF3；或者Z和Y连接在一起，使得Z和Y与连接的原子一起形成一个融合的5到7元环烷基或杂环基，当Z和Y形成一个杂环基时，除了碳原子外，连接还包含一个或两个独立选择的氧、硫和氮杂原子；R4和R5，可以相同也可以不同，为：A—X，其中A为—CH2CH—或—（CH2）p—，其中p为0、1或2；X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC（HO）R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S（O）R9或SO2R10；或者含有1、2或3个N、S和O杂原子的5-或6元杂环基，可选择地独立地被一个或多个R13取代；其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、—NH2、—NH（C1-C6烷基）或—N（C1-C6烷基）2。
• Phenyl heterocyclyl ethers
  申请人：——

  公开号：US20030207857A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to compounds of formula I 1

  该发明涉及公式I1的化合物。
• Therapeutic diphenyl ether ligands
  申请人：Fliri J. Anton

  公开号：US20060058361A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  This invention is directed to compounds of formula Ia, Ib or Ic and to pharmaceutical compositions thereof: or a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the R groups are defined in the specification; and, in which the dashed line represents an optional double bond. The invention is also directed to methods of treating, diagnosing, and preventing disorders of the central nervous system that are associated with 5HT receptors, including obesity, attention deficit disorder, migraine, depression, epilepsy, anxiety, Alzheimer's disease, withdrawal from drug abuse, pain, schizophrenia, stress-related disorders, panic disorder, sleep disorders, phobias, obsessive compulsive disorder, post-traumatic-stress syndrome, immune system depression, stress-induced gastrointestinal dysfunction, stress-induced cardiovascular dysfunction, and sexual dysfunction.

  该发明涉及式Ia、Ib或Ic的化合物，以及其药物组成物：或其前药和药用可接受载体，其中R基在规范中定义；以及虚线代表可选的双键。该发明还涉及治疗、诊断和预防与5HT受体相关的中枢神经系统疾病的方法，包括肥胖、注意缺陷障碍、偏头痛、抑郁症、癫痫、焦虑、阿尔茨海默病、戒毒、疼痛、精神分裂症、应激相关疾病、恐慌症、睡眠障碍、恐惧症、强迫症、创伤后应激综合征、免疫系统抑郁、应激引起的胃肠功能障碍、应激引起的心血管功能障碍和性功能障碍。