tert-butyl N-[(1R)-2-hydroxy-1-[(1S,2S)-2-phenylcyclopropyl]ethyl]carbamate | 611234-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R)-2-hydroxy-1-[(1S,2S)-2-phenylcyclopropyl]ethyl]carbamate
• CAS: 611234-53-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: XRNGOQNWADJVQS-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-2-hydroxy-1-[(1S,2S)-2-phenylcyclopropyl]ethyl]carbamate 在 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(1S,2S)-2-phenylcyclopropyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  “Garner”醛衍生的环丙基硼酸酯的合成

  摘要：

  “加纳”醛已被用作制备相应炔烃 7 和烯基硼酸酯 12-16 (24-80%) 的常用中间体。非对映选择性环丙烷化得到环丙基硼酸酯 17-20（60-84%，dr 22:78 至 92:8），其构型由化学相关性（环丙醇 22）、X 射线结构分析（21a）和特征确定核磁共振光谱数据。受保护的氨基醇 23-26 和氨基酸 27 是由环丙基硼酸酯 19 通过氧化、Matteson 同源性或 Suzuki 偶联合成的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300220
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉 在 palladium diacetate 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟乙酸 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-2-hydroxy-1-[(1S,2S)-2-phenylcyclopropyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  “Garner”醛衍生的环丙基硼酸酯的合成

  摘要：

  “加纳”醛已被用作制备相应炔烃 7 和烯基硼酸酯 12-16 (24-80%) 的常用中间体。非对映选择性环丙烷化得到环丙基硼酸酯 17-20（60-84%，dr 22:78 至 92:8），其构型由化学相关性（环丙醇 22）、X 射线结构分析（21a）和特征确定核磁共振光谱数据。受保护的氨基醇 23-26 和氨基酸 27 是由环丙基硼酸酯 19 通过氧化、Matteson 同源性或 Suzuki 偶联合成的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300220

文献信息

• Synthesis of “Garner” Aldehyde-Derived Cyclopropylboronic Esters
  作者：Jörg Pietruszka、Andreas Witt、Wolfgang Frey

  DOI：10.1002/ejoc.200300220

  日期：2003.8

  The “Garner” aldehyde has been used as a common intermediate for the preparation of the corresponding alkyne 7 and the alkenylboronic esters 12−16 (24−80%). Diastereoselective cyclopropanation afforded cyclopropylboronic esters 17−20 (60−84%, dr 22:78 to 92:8), the configurations of which were determined by chemical correlation (cyclopropanols 22), X-ray structural analysis (of 21a), and characteristic

  “加纳”醛已被用作制备相应炔烃 7 和烯基硼酸酯 12-16 (24-80%) 的常用中间体。非对映选择性环丙烷化得到环丙基硼酸酯 17-20（60-84%，dr 22:78 至 92:8），其构型由化学相关性（环丙醇 22）、X 射线结构分析（21a）和特征确定核磁共振光谱数据。受保护的氨基醇 23-26 和氨基酸 27 是由环丙基硼酸酯 19 通过氧化、Matteson 同源性或 Suzuki 偶联合成的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)