广泛的功能化
吡啶配体已被用于合成各种通式 [Pd L 4 ](NO 3 ) 2和 [Pd L 2 Y 2 ] 的 Pd(II) 配合物,其中L = 4-X- py 和 Y = Cl –或 NO 3 –. 它们的结构已通过溶液中的分析和光谱方法(核磁共振光谱和质谱)以及固态(X 射线衍射)明确确定。这种深入的表征表明,具有吸电子或供电子性质的基团(EWG 和 EDG)的
配体分子的官能化导致所需配位化合物的物理
化学性质发生显着变化。1 H NMR 光谱中信号的低场位移在复合族内部和之间的配位时观察到,清楚地表明 NMR
化学位移和
配体碱度之间的关系,由 p K a估计价值观。详细的晶体学研究揭示了各种弱相互作用的作用,这可能是解释配合物溶液
化学方面的因素。已发现 Pd(II) 配合物在结构不同的底物范围内是 Suzuki-Miyaura 和 Heck 交叉偶联反应中有效且通用的预催化剂,并且已确定有助于提高这两个过程效率的因素。