(R)-ethyl 3-(2-amino-4-(methylsulfonamido)phenylamino)-2-(4-fluorobenzyl)-2-hydroxy-3-oxopropanoate | 1430200-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 3-(2-amino-4-(methylsulfonamido)phenylamino)-2-(4-fluorobenzyl)-2-hydroxy-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-3-[2-amino-4-(methanesulfonamido)anilino]-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-hydroxy-3-oxopropanoate
• CAS: 1430200-29-5
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₃O₆S
• 分子量: 439.465
• InChiKey: HJEHOZWEIKOFAF-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-(2-amino-4-(methylsulfonamido)phenylamino)-2-(4-fluorobenzyl)-2-hydroxy-3-oxopropanoate 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-ethyl 3-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2-(5-(methylsulfonamido)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Mineralocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其是醛固酮受体拮抗剂，可能用于治疗醛固酮介导的疾病。本发明还涉及制备式（I）化合物的方法，以及它们可能用于治疗上述疾病和制备药物的用途，以及包含式（I）化合物的制药组合物。

  公开号：

  US09193717B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氨基-3-硝基苯基)甲磺酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-ethyl 3-(2-amino-4-(methylsulfonamido)phenylamino)-2-(4-fluorobenzyl)-2-hydroxy-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药用盐，这些化合物是醛固酮受体拮抗剂，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，以及它们可能用于治疗上述疾病和制备用于此目的的药物的方法，以及包括式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013055607A1

文献信息

• US20140256723A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9193717B2
  申请人：——

  公开号：US9193717B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055607A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are aldosterone receptor antagonists which might be useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药用盐，这些化合物是醛固酮受体拮抗剂，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，以及它们可能用于治疗上述疾病和制备用于此目的的药物的方法，以及包括式(I)化合物的药物组合物。
• Mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：Shen Hong

  公开号：US09193717B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are aldosterone receptor antagonists which might be useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其是醛固酮受体拮抗剂，可能用于治疗醛固酮介导的疾病。本发明还涉及制备式（I）化合物的方法，以及它们可能用于治疗上述疾病和制备药物的用途，以及包含式（I）化合物的制药组合物。