2-氯-4-氟-3-甲基苯胺 | 90292-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟-3-甲基苯胺
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-3-methylaniline
• CAS: 90292-63-0
• 化学式: C₇H₇ClFN
• 分子量: 159.591
• InChiKey: XAWVQZWQSQZGOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟-3-甲基苯胺 生成 2-Chloro-4-fluoro-3-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  ROBSON, M. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟-3-甲基-1-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-氯-4-氟-3-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Insecticidally active ester

  摘要：

  该发明涉及一种用于对抗居住在土壤中的甲虫属根部蠕虫的方法，包括利用化合物2-氯-3,6-二氟苯基(.+-.)-顺式-3-(Z-2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯处理这些根部蠕虫所栖息的土壤。

  公开号：

  US04778822A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Structure-based design and synthesis of small molecular inhibitors disturbing the interaction of MLL1-WDR5
  作者：Dong-Dong Li、Wei-Lin Chen、Xiao-Li Xu、Fen Jiang、Lei Wang、Yi-Yue Xie、Xiao-Jin Zhang、Xiao-Ke Guo、Qi-Dong You、Hao-Peng Sun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.032

  日期：2016.8

  WDR5-47 (IC50 = 0.3 μM) was defined as a potent small molecule to disturb the interaction of MLL1-WDR5. Here, we described structure-based design and synthesis of small molecular inhibitors to block MLL1-WDR5 PPI. Especially, compound 23 (IC50 = 104 nM) was the most potent small molecular, and about 3-times more potent than WDR5-47. We also discussed the SAR of these series of compounds with docking study

  MLL1复合物催化H3K4的甲基化，并在具有MLL融合蛋白的急性白血病的发展中起重要作用。靶向MLL1-WDR5蛋白-蛋白相互作用（PPI）以抑制MLL1复合物的组蛋白甲基转移酶的活性是治疗急性白血病的一种新策略。WDR5-47（IC 50  = 0.3μM）被定义为干扰MLL1-WDR5相互作用的强力小分子。在这里，我们描述了基于结构的设计和小分子抑制剂的合成以阻断MLL1-WDR5 PPI。尤其是，化合物23（IC 50  = 104 nM）是最有效的小分子，其效力是WDR5-47的约3倍。我们还通过对接研究讨论了这些系列化合物的SAR，这可能会刺激更有效的化合物。
• 2-chloro-3,6-difluoro-benzyl halide
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04879423A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  The compound 2-chloro-3,6-difluorobenzyl 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylate in any of its isomeric forms and mixture of these isomeric forms including racemates. Insecticidal compositions containing this compound and methods of using the compound against insect pests are also disclosed.

  本发明涉及化合物2-氯-3,6-二氟苄基3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯及其异构体和这些异构体的混合物，包括外消旋体。还公开了含有该化合物的杀虫剂组合物以及使用该化合物对昆虫害虫进行防治的方法。
• Preparation of Fluoroanilines by Electrochemical Means
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0508578A2

  公开（公告）日：1992-10-14

  A process for the preparation of a compound of Formula A: wherein X¹ and X²are independently selected from H or any substituent which does not interfere with the electrochemical reductive fluorination; and Z¹ and Z²are each independently selected from H or an electron donating group; which comprises electrochemical reductive fluorination of a compound of Formula B: wherein X¹, X², Z¹ and Z² are as defined above in a mixture of anhydrous hydrogen fluoride and an alkali metal fluoride. The 4-fluoroanilines find use as intermediates in the manufacture of a wide range of agrochemicals, dyestuffs and pharmaceuticals.

  一种制备式 A 化合物的工艺： 其中 X¹ 和 X² 分别独立地选自 H 或任何不干扰电化学还原氟化反应的取代基；以及 Z¹ 和 Z² 各自独立地选自 H 或电子捐赠基团； 其中包括式 B 化合物的电化学还原氟化反应： 其中X¹、X²、Z¹和Z²如上定义，在无水氟化氢和碱金属氟化物的混合物中。 4-氟苯胺可用作生产多种农用化学品、染料和药品的中间体。
• Pyrimidinone derivatives as SHP2 antagonists
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US11001561B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  本发明涉及通式 I 的嘧啶酮衍生物、 或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物（尤其是人类）增殖过度疾病和失调的用途，以及含有此类化合物的药物组合物。