4'-cyano-3'-oxo-3',5',6',7'-tetrahydro-spiropyran> | 105962-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4'-cyano-3'-oxo-3',5',6',7'-tetrahydro-spiropyran>
• 英文别名: 3-Oxospiro[5,6,7,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-1,1'-cyclopentane]-4-carbonitrile
• CAS: 105962-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: WCHBVSGMLPEURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-cyano-3'-oxo-3',5',6',7'-tetrahydro-spiropyran> 生成 (2E)-2-(2-cyclopentylidenecyclopentylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  SEPIOL, J., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 609-616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyclopentylidene-cyclopentylidenecyanoacetate 以 硫酸 为溶剂， 以35%的产率得到ethyl 5-amino-1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亚乙基氰基乙酸乙酯的环化成碳环邻氨基酯：1,2,3,6,7,8-六氢-茚满二烯衍生物的有效合成

  摘要：

  亚乙基氰基乙酸乙酯在冷硫酸中进行环化反应，得到内酯和邻氨基酯。关键的邻氨基酯用于合成多种邻苯二氢并茂衍生物，包括邻氨基羧酸，邻羟基酯，邻羟基羧酸或酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87460-3

文献信息

• Cyclization of ethyl ylidenecyanoacetates to carbocyclic o-aminoesters
  作者：Janusz SepioŁ

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87460-3

  日期：1986.1

  Ethyl ylidenecyanoacetates undergo cyclization in cold sulfuric acid to give the lactone and o-aminoester . The key o-aminoester is used to the synthesis of a variety of as-hydrindacene derivatives including o-aminocarboxylic acid , o-hydroxyester , o-hydroxycarboxylic acid , or the ester .

  亚乙基氰基乙酸乙酯在冷硫酸中进行环化反应，得到内酯和邻氨基酯。关键的邻氨基酯用于合成多种邻苯二氢并茂衍生物，包括邻氨基羧酸，邻羟基酯，邻羟基羧酸或酯。
• SEPIOL, J., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 609-616
  作者：SEPIOL, J.

  DOI：——

  日期：——