2-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl>5-isocyanatothiophene | 115933-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl>5-isocyanatothiophene
• 英文别名: 2-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-5-isocyanato thiophene；2-(4-Tert-butylphenyl)-5-isocyanatothiophene
• CAS: 115933-22-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: VKLKMNKWTSLJSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl>5-isocyanatothiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以59.6%的产率得到5-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl>-N-methylthiophene-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Axton, Christopher A.; Billingham, Michael E. J.; Bishop, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2203 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl>thiophene-2-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl>5-isocyanatothiophene
  参考文献：
  名称：

  Axton, Christopher A.; Billingham, Michael E. J.; Bishop, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2203 - 2214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04983619A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  Compounds of the following formula have pharmaceutical properties: ##STR1## in which X is R'(HO)C.dbd.C(CN)--, R.sup.1 (CO)--CH(CN)-- or ##STR2## R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen, hydroxy, halogen, nitro, cyano, carboxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylthio, halo-substituted C.sub.1-4 alkyl, halo-substituted C.sub.1-4 alkoxy, halo-substituted C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, R'R"N-- where R' and R" are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl or R'"CONH-- where R'" is C.sub.1-4 alkyl, or a group of the formula --CR.sup.7 R.sup.8 R.sup.9 in which R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 are each C.sub.1-6 alkyl, halo-substituted C.sub.1-6 alkyl or optionally substituted phenyl, or R.sup.7 and R.sup.8, together with the carbon atom to which they are attached, form a cycloalkyl group containing 3 to 7 carbon atoms, or R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 together with the carbon atom to which they are attached, form a bicycloalkyl group containing 4 to 9 carbon atoms, and Y is a 5- or 6-membered heterocyclic ring excluding pyrazole; and salts thereof.

  以下化合物具有药理特性：##STR1## 其中X为R'(HO)C.dbd.C(CN)--，R.sup.1 (CO)--CH(CN)--或##STR2## R.sup.1和R.sup.2分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别为氢、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、卤素取代的C.sub.1-4烷基、卤素取代的C.sub.1-4烷氧基、卤素取代的C.sub.1-4烷硫基、C.sub.2-5烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、R'R"N--其中R'和R"分别为氢或C.sub.1-4烷基或R'"CONH--其中R'"为C.sub.1-4烷基，或具有以下式--CR.sup.7 R.sup.8 R.sup.9的基团，其中R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9分别为C.sub.1-6烷基、卤素取代的C.sub.1-6烷基或可选择取代的苯基，或R.sup.7和R.sup.8与它们连接的碳原子一起形成含有3至7个碳原子的环烷基，或R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9与它们连接的碳原子一起形成含有4至9个碳原子的双环烷基，Y为排除吡唑的5-或6-成员杂环环，以及其盐。
• Heterocyclic propene amide derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0259972B1

  公开（公告）日：1993-07-14
• US4983619A
  申请人：——

  公开号：US4983619A

  公开（公告）日：1991-01-08
• Axton, Christopher A.; Billingham, Michael E. J.; Bishop, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2203 - 2214
  作者：Axton, Christopher A.、Billingham, Michael E. J.、Bishop, Paul M.、Gallagher, Peter T.、Hicks, Terence A.、et al.

  DOI：——

  日期：——