(benzotriazol-1-yl)methyldiphenylphosphine oxide | 166277-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (benzotriazol-1-yl)methyldiphenylphosphine oxide
• 英文别名: 1-(diphenylphosphorylmethyl)benzotriazole
• CAS: 166277-84-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₃OP
• 分子量: 333.329
• InChiKey: NTSYSSJRQIOIRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴苯 、 (benzotriazol-1-yl)methyldiphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(1-Diphenylphosphoryl-3-phenylpropyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  1-（苯并三唑-1-基）烷基二苯基膦氧化物的合成及其向新型苯并三唑-1-基取代的环丙烷的转化

  摘要：

  二苯基亚膦酸酯阴离子与氯甲基苯并三唑反应，得到（苯并三唑-1-基）甲基二苯基膦氧化物，其在锂化后被烷基化，以高收率得到1-（苯并三唑-1-基）烷基二苯基膦氧化物。用正丁基锂处理1-（苯并三唑-1-基）烷基二苯基膦氧化物，然后与环氧化物缩合，得到苯并三唑-1-基取代的环丙烷，将其进一步锂化并随后与众多亲电试剂反应以提供各种新型的苯并三唑-1-基取代的环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320238
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-1H-苯并三唑 、 Diphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 作用下， 生成 (benzotriazol-1-yl)methyldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  1-（苯并三唑-1-基）烷基二苯基膦氧化物的合成及其向新型苯并三唑-1-基取代的环丙烷的转化

  摘要：

  二苯基亚膦酸酯阴离子与氯甲基苯并三唑反应，得到（苯并三唑-1-基）甲基二苯基膦氧化物，其在锂化后被烷基化，以高收率得到1-（苯并三唑-1-基）烷基二苯基膦氧化物。用正丁基锂处理1-（苯并三唑-1-基）烷基二苯基膦氧化物，然后与环氧化物缩合，得到苯并三唑-1-基取代的环丙烷，将其进一步锂化并随后与众多亲电试剂反应以提供各种新型的苯并三唑-1-基取代的环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320238

文献信息

• US7635181B2
  申请人：——

  公开号：US7635181B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• Synthesis of 1-(benzotriazol-1-yl)alkyldiphenylphosphine oxides and their transformations to novel benzotriazol-1-yl-substituted cyclopropanes
  作者：Alan R. Katritzky、Hong Wu、Linghong Xie、Jinlong Jiang

  DOI：10.1002/jhet.5570320238

  日期：1995.3

  chloromethylbenzotriazole to give (benzotriazol-1-yl)methyldiphenylphosphine oxide, which, after lithiation, was alkylated to give 1-(benzotriazol-1-yl)alkyldiphenylphosphine oxides in good yield. Treatment of 1-(benzotriazol-1-yl)alkyldiphenylphosphine oxides with n-butyllithium followed by condensation with epoxides, afforded benzotriazol-1-yl-substituted cyclopropanes, which underwent further lithiation

  二苯基亚膦酸酯阴离子与氯甲基苯并三唑反应，得到（苯并三唑-1-基）甲基二苯基膦氧化物，其在锂化后被烷基化，以高收率得到1-（苯并三唑-1-基）烷基二苯基膦氧化物。用正丁基锂处理1-（苯并三唑-1-基）烷基二苯基膦氧化物，然后与环氧化物缩合，得到苯并三唑-1-基取代的环丙烷，将其进一步锂化并随后与众多亲电试剂反应以提供各种新型的苯并三唑-1-基取代的环丙烷衍生物。