7-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one | 1616347-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one
• 英文别名: 7-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one
• CAS: 1616347-66-0
• 化学式: C₁₃H₉F₆NO₂
• 分子量: 325.21
• InChiKey: ARCLHXFANZDONC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one 在 ChiralPak AS 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (7R)-7-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one 、 (7S)-7-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC CETP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CETP SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  具有Formula (I)结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。这些化学化合物揭示了胆固醇酯转移蛋白（CETP），预计在提高HDL-C、降低LDL-C以及治疗和预防动脉粥样硬化方面具有用途。

  公开号：

  WO2014099836A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-氨基环丙烷羧酸 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 7-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-oxa-4-azaspiro[2.4]heptan-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC CETP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CETP SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  具有Formula (I)结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。这些化学化合物揭示了胆固醇酯转移蛋白（CETP），预计在提高HDL-C、降低LDL-C以及治疗和预防动脉粥样硬化方面具有用途。

  公开号：

  WO2014099836A1

文献信息

• SPIROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150342931A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis. The chemical compounds that are disclosed cholesterol ester transfer protein (CETP) and are expected to have utility in raising HDL-C, lowering LDL-C, and in the treatment and prevention of atherosclerosis.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可以用于提高人体患者的HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。这些化学化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，预计在提高HDL-C，降低LDL-C以及治疗和预防动脉硬化方面具有用途。
• Oxazolidinones as taro inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US11141410B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Novel compounds of the structural formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of TarO and may be useful in the prevention, treatment and suppression of diseases mediated by TarO, such as bacterial infections, including gram negative bacterial infections and gram positive bacterial infections such as MRSA and MRSE, alone or in combination with a β-lactam antibiotic.

  结构式 I 的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 TarO 的抑制剂，可用于预防、治疗和抑制由 TarO 介导的疾病，如细菌感染，包括革兰氏阴性细菌感染和革兰氏阳性细菌感染，如 MRSA 和 MRSE，可单独使用或与β-内酰胺类抗生素联合使用。
• OXAZOLIDINONES AS TARO INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3402777A1

  公开（公告）日：2018-11-21
• US9717714B2
  申请人：——

  公开号：US9717714B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] OXAZOLIDINONES AS TARO INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'OXAZOLIDONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TARO
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106138A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Novel compounds of the structural formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of TarO and may be useful in the prevention, treatment and suppression of diseases mediated by TarO, such as bacterial infections, including gram negative bacterial infections and gram positive bacterial infections such as MRSA and MRSE, alone or in combination with a β-lactam antibiotic.