2-氯-4-氟苯乙醇 | 214262-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟苯乙醇
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)ethane-1-ol
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 214262-87-0
• 化学式: C₈H₈ClFO
• 分子量: 174.602
• InChiKey: YCVGKJHWBFKWKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.2096 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯乙醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 5-chloro-7-fluoro-3,4-dihydro-1H-isochromene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用

  摘要：

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2022127827A1

文献信息

• Naphthalene Derivatives as Modulators of the Glucocorticoid Receptor
  申请人：Rafferty Stephen William

  公开号：US20090093464A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to naphthalene derivatives of formula (I) that are modulators of the glucocorticoid receptor, and to processes for the preparation and use of the same.

  本发明涉及式（I）的萘衍生物，其为糖皮质激素受体的调节剂，以及其制备和使用的方法。
• HALOGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150376160A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  A novel α-halogen-substituted thiophene compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a potent LPA receptor-antagonist activity and is useful as a medicament is provided. A compound represented by the general formula (I) wherein A represents, a phenyl ring, a thiophene ring, or an isothiazole ring; R 1 is the same or different, and represents a halogen atom, or a C 1 -C 3 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, or a C 1 -C 6 alkyl group; p represents an integer of 0 to 5; V represents CR 3 wherein R 3 represents a hydrogen atom, an amino group, a nitro group, or a C 1 -C 3 alkoxy group, or V represents a nitrogen atom; and X represents a halogen atom, or a salt thereof.

  提供一种新型的α-卤代硫吡啶化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有强效的LPA受体拮抗活性，并可用作药物。化合物的一般式（I）表示如下：其中A表示苯环、硫吡啶环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1-C3烷基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；p表示0至5的整数；V表示CR3，其中R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基，或V表示氮原子；X表示卤素原子或其盐。
• Halogen-substituted heterocyclic compound
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10000463B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A novel α-halogen-substituted thiophene compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a potent LPA receptor-antagonist activity and is useful as a medicament is provided.

  本研究提供了一种新型α-卤代噻吩化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物具有强效的 LPA 受体拮抗剂活性，可用作药物。
• NAPHTHALENE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1851204A1

  公开（公告）日：2007-11-07
• [EN] NAPHTHALENE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTALENE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006091592A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] The present invention relates to naphthalene derivatives of formula (I) that are modulators of the glucocorticoid receptor, and to processes for the preparation and use of the same.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de naphtalène de formule (I) qui sont des modulateurs du récepteur glucocorticoïde, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ces dérivés.