9,9-Dihexyl-2-(2,3,4,5,6-pentakis-phenylphenyl)fluorene | 852042-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-Dihexyl-2-(2,3,4,5,6-pentakis-phenylphenyl)fluorene
• CAS: 852042-95-6
• 化学式: C₆₁H₅₈
• 分子量: 791.132
• InChiKey: NUKXTGKOBNWWCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-Dihexyl-2-(2,3,4,5,6-pentakis-phenylphenyl)fluorene 在 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到34,34-Dihexylpentadecacyclo[28.19.0.02,15.03,8.04,48.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,43.033,41.035,40.044,49]nonatetraconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(29),17,19,21,23(28),24,26,31,33(41),35,37,39,42,44,46,48-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  星型和线性分子纳米功能化与六溴p ERI -hexabenzocoronene：合成和光学性质

  摘要：

  已经开发出一种有望建立具有不同分子拓扑结构的新的星形和线性多环芳烃（PAHs）家族的合成策略。碘化物衍生物2a - e与Pd（0）催化的苯乙炔之间的Sonogashira反应以高收率提供3a - e。FeCl 3氧化后，3a - e和四苯基环菲二烯之间的狄尔斯-阿尔德和脱羰反应产生星形和线性的PAH 5a - e包含一个五元环。所有新化合物的结构分析和光学性质都是结合MALDI-TOF质谱，UV-vis和荧光光谱进行的。通过正交比较THF溶液中的吸收光谱和荧光光谱，研究了电子和光物理性质，这不仅使您深入了解了每个分子中芳族亚基之间的相互作用以及元共轭和对共轭对电子离域的影响，而且还表明从低聚苯乙炔3a - e到低聚苯撑树枝状大分子4a - e和PAHs 5a - e的有效共轭长度变化。星形图5c显示在激发态最高聚合与其它四个六相比围-hexabenzocoronene（HBC）衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0480139
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dihexyl-2-iodo-9H-fluorene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 9,9-Dihexyl-2-(2,3,4,5,6-pentakis-phenylphenyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  星型和线性分子纳米功能化与六溴p ERI -hexabenzocoronene：合成和光学性质

  摘要：

  已经开发出一种有望建立具有不同分子拓扑结构的新的星形和线性多环芳烃（PAHs）家族的合成策略。碘化物衍生物2a - e与Pd（0）催化的苯乙炔之间的Sonogashira反应以高收率提供3a - e。FeCl 3氧化后，3a - e和四苯基环菲二烯之间的狄尔斯-阿尔德和脱羰反应产生星形和线性的PAH 5a - e包含一个五元环。所有新化合物的结构分析和光学性质都是结合MALDI-TOF质谱，UV-vis和荧光光谱进行的。通过正交比较THF溶液中的吸收光谱和荧光光谱，研究了电子和光物理性质，这不仅使您深入了解了每个分子中芳族亚基之间的相互作用以及元共轭和对共轭对电子离域的影响，而且还表明从低聚苯乙炔3a - e到低聚苯撑树枝状大分子4a - e和PAHs 5a - e的有效共轭长度变化。星形图5c显示在激发态最高聚合与其它四个六相比围-hexabenzocoronene（HBC）衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0480139

文献信息

• Star-Shaped and Linear Nanosized Molecules Functionalized with Hexa-<i>p</i><i>eri</i>-hexabenzocoronene:  Synthesis and Optical Properties
  作者：Xiao-Yu Cao、Hong Zi、Wei Zhang、Hua Lu、Jian Pei

  DOI：10.1021/jo0480139

  日期：2005.4.1

  compounds are performed by a combination of MALDI-TOF mass spectrometry, UV−vis, and fluorescence spectrometry. The electronic and photophysical properties are studied by orthogonal comparisons of the absorption and fluorescence spectra in THF solutions, which not only give insight into the interactions among aromatic submoieties in each molecule and the effects of meta-conjugation and para-conjugation

  已经开发出一种有望建立具有不同分子拓扑结构的新的星形和线性多环芳烃（PAHs）家族的合成策略。碘化物衍生物2a - e与Pd（0）催化的苯乙炔之间的Sonogashira反应以高收率提供3a - e。FeCl 3氧化后，3a - e和四苯基环菲二烯之间的狄尔斯-阿尔德和脱羰反应产生星形和线性的PAH 5a - e包含一个五元环。所有新化合物的结构分析和光学性质都是结合MALDI-TOF质谱，UV-vis和荧光光谱进行的。通过正交比较THF溶液中的吸收光谱和荧光光谱，研究了电子和光物理性质，这不仅使您深入了解了每个分子中芳族亚基之间的相互作用以及元共轭和对共轭对电子离域的影响，而且还表明从低聚苯乙炔3a - e到低聚苯撑树枝状大分子4a - e和PAHs 5a - e的有效共轭长度变化。星形图5c显示在激发态最高聚合与其它四个六相比围-hexabenzocoronene（HBC）衍生物。