1-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxamide | 1001345-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxamide
• 英文别名: 1-(pyrroIidine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1001345-82-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD20547498
• 分子量: 182.222
• InChiKey: LJPJLSTZFGTKEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到1-[1-(1-吡咯烷基甲基)环丙基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080009482A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到1-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080009482A1

文献信息

• Linear chain substituted monocyclic and bicyclic derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040214808A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present application describes linear chain substituted monocyclic and bicyclic compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 -P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, P-M are rings substituted by a linear group. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-P-M-M4I的线性链取代的单环和双环化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中P-M是由线性基团取代的环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07709471B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个公式（I）的化合物：其制造过程，制药组合物及其在治疗中的用途。
• PYRAZOLE COMPOUND AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1510516A1

  公开（公告）日：2005-03-02

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R1 designates -(CO)h-(NRa)j-(CRb=CRc)k-Ar (wherein Ra, Rb and Rc each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X-Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR2, O, CO, S, SO or SO2) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有优异 JNK 抑制作用的新型化合物。也就是说，本发明提供了由下式代表的化合物、其盐或它们的水合物。 其中 R1 表示-(CO)h-(NRa)j-(CRb=CRc)k-Ar（其中 Ra、Rb 和 Rc 各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、任选取代的 C1-6 烷基或类似基团； Cy 表示 5 或 6 元杂芳基；以及 V 各自独立地表示式-L-X-Y（其中 L 表示单键、任选取代的 C1-6 亚烷基或类似基团；X 表示单键或式-A-（其中 A 表示 NR2、O、CO、S、SO 或 SO2）等；Y 表示氢原子、卤素原子、硝基或类似基团）。
• WO2008/40951
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LINEAR CHAIN SUBSTITUTED MONOCYCLIC AND BICYCLIC DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Brystol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1603909A2

  公开（公告）日：2005-12-14