10-(2-ethylhexyl)-3,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine | 1310344-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(2-ethylhexyl)-3,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(2-Ethylhexyl)-3,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenothiazine；10-(2-ethylhexyl)-3,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenothiazine
• CAS: 1310344-82-1
• 化学式: C₃₂H₄₇B₂NO₄S
• 分子量: 563.417
• InChiKey: WUBIISYKCCDOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-ethylhexyl)-3,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine 、 2-bromopyrido<2,1-b>quinazolin-11(11H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以52 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含吡啶并喹唑啉酮的吩噻嗪类阻聚剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含吡啶并喹唑啉酮的吩噻嗪类阻聚剂及其制备方法和应用，该阻聚剂的结构通式如下：#imgabs0#或#imgabs1#其中取代基R1基团独立地选自氢原子，C1～C20的直链烷基、C1～C20的支链烷基。该类阻聚剂反应条件温和、合成路径简便、危害性小且阻聚效果好，有效缓解了复配型阻聚剂在现有工艺生产过程中造成的操作不便、成本高及使用量大的问题，用在苯乙烯的生产过程中，可有效防止聚苯乙烯的生成以及缓解反应器和管线间的堵塞问题，为苯乙烯阻聚剂的筛选提供了新的可利用物质。

  公开号：

  CN117659004A
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-(2-ethylhexyl)-3,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  带有联吡啶吡啶钌配合物的共轭聚合物的合成

  摘要：

  摘要通过精心设计的二溴咔唑单体M1，通过与吩噻嗪二硼酸酯单体的Suzuki偶联反应，高收率合成了带有联吡啶侧基的聚合物，即PM1PT-x。将PM1PT-x（其中x是二溴单体的总进料中M1的摩尔百分比，变化为25％，50％，75％和100％的含量）与钌络合物反应，生成带有联吡啶侧基的共轭聚合物钌配合物PM1PT-x-Ru。钌配合物的引入将PM1PT-x-Ru的吸收扩展到可见光区域。此外，这些聚合物表现出足够的稳定性和合适的能级，从而潜在地成为用于聚合物太阳能电池的高效光敏材料。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2015.02.008

文献信息

• 신규한 싸이오펜 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 유기태양전지
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Dankook University 단국대학교 산학협력단(220050166344) BRN ▼106-82-12299

  公开号：KR20150041434A

  公开（公告）日：2015-04-16

  작은 밴드갭을 갖는 싸이오펜 단위와 비닐렌 단위로 이루어진 전자주게 블록과 전자받게 블록을 공중합함으로써 태양광의 효과적인 흡수를 통한 고효율의 태양전지를 제조할 수 있는 신규한 싸이오펜 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 유기태양전지가 제공된다. 본 발명에 따르면, 작은 밴드갭을 가지는 신규한 싸이오펜 유도체를 통하여 태양광을 효과적으로 흡수할 수 있고, 용해도를 증가시킬 수 있으며, 성능이 향상된 유기태양전지를 제공할 수 있다.

  通过聚合含有小带隙的噻吩单元和苯乙烯单元的电子受体块和电子给体块，制备了一种新型的噻吩衍生物，可通过有效吸收太阳能实现高效率太阳能电池的制造。该发明提供了一种新型的噻吩衍生物，可有效吸收太阳能，增加溶解度，并提供性能更好的有机太阳能电池。
• Synthesis and Properties of Copolymers Composed of Arylenevinylene and Phenothiazine for Organic Solar Cells
  作者：Ji-Hoon Kim、Dongbo Mi、In-Nam Kang、Won Suk Shin、Sung Cheol Yoon、Sang-Jin Moon、Changjin Lee、Jin-Kyun Lee、Do-Hoon Hwang

  DOI：10.1166/jnn.2011.4505

  日期：2011.7.1

  A series of new organic semiconducting copolymers composed of (2E,2'E)-3,3'-[2,5-bis(octyloxy)-1,4-phenylene]-bis[2-(thiophen-2-yl)acrylonitrile]}(OPTAN) and 10(2'-ethylhexylphenothiazine) (PTZ) monomers, (the copolymers are hereafter referred to as poly(OPTAN-co-PTZ)s), were synthesized by using Suzuki coupling polymerization in which the monomer ratios were controlled. An increase in the OPTAN content shifted the peak and onset absorption of the copolymers to the longer wavelength regions, which resulted in a decrease in the band gap energy. The maximum UV absorption of the polymer films was in the range 523–540 nm and the optical band gap energies were in the range 1.90–1.87 eV. Energy levels of the highest occupied molecular orbital (HOMO) of the polymers were determined by cyclic voltammetry (CV). The HOMO energy level of the copolymers was between −5.07 and −5.12 eV. Photovoltaic devices were fabricated by using the copolymers as the p-type donor and C60-PCBM or C70-PCBM as the electron acceptors. The device with poly(50OPTAN-alt-50PTZ) and C70-PCBM showed the best performance among the fabricated devices; the open circuit voltage, short circuit current, fill factor, and maximum power conversion efficiency of this device were 0.79 V, 5.25 mA/cm2, 0.30, and 1.25%, respectively.

  一系列由(2E，2'E)-3,3'-[2,5-二辛氧基-1,4-苯基]-双[2-(噻吩-2-基)丙烯腈]}（OPTAN）和10(2'-乙基己基苯噻嗪)（PTZ）单体组成的新型有机半导体共聚物（以下称为聚（OPTAN-co-PTZ））通过铃木偶联聚合反应合成，单体比例得到控制。OPTAN含量的增加使共聚物的吸收峰及起始吸收向长波长区域移动，从而导致带隙能量的降低。聚合物薄膜的最大紫外吸收在523–540 nm范围内，光学带隙能量在1.90–1.87 eV范围内。聚合物的最高占据分子轨道（HOMO）能量级通过循环伏安法（CV）确定。共聚物的HOMO能量级介于−5.07和−5.12 eV之间。利用共聚物作为p型供体，C60-PCBM或C70-PCBM作为电子受体，制造了光伏器件。聚（50OPTAN-alt-50PTZ）和C70-PCBM的器件在所制造的器件中表现最佳；该器件的开路电压、短路电流、填充因子和最大功率转换效率分别为0.79 V、5.25 mA/cm²、0.30和1.25%。
• Synthesis of conjugated polymers bearing pendant bipyridine ruthenium complexes
  作者：Yuxia Jin、Yingliang Liu、Wenbo Wu、Qiong Wu、Hongyan Gao、Chenxu Wang、Shengang Xu、Shaokui Cao

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2015.02.008

  日期：2015.5

  Abstract Conjugated polymers bearing pendant bipyridine groups, PM1PT-x , were synthesized in high yield from a carefully designed dibromocarbazole monomer M1 using a Suzuki coupling reaction with a phenothiazine diborate monomer. PM1PT-x , where x is the mole percentage of M1 in the total feed of dibromo-monomers and varied to levels of 25%, 50%, 75% and 100%, was reacted with a ruthenium complex

  摘要通过精心设计的二溴咔唑单体M1，通过与吩噻嗪二硼酸酯单体的Suzuki偶联反应，高收率合成了带有联吡啶侧基的聚合物，即PM1PT-x。将PM1PT-x（其中x是二溴单体的总进料中M1的摩尔百分比，变化为25％，50％，75％和100％的含量）与钌络合物反应，生成带有联吡啶侧基的共轭聚合物钌配合物PM1PT-x-Ru。钌配合物的引入将PM1PT-x-Ru的吸收扩展到可见光区域。此外，这些聚合物表现出足够的稳定性和合适的能级，从而潜在地成为用于聚合物太阳能电池的高效光敏材料。
• 一种含吡啶并喹唑啉酮的吩噻嗪类阻聚剂及其制备方法和应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN117659004A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明公开了一种含吡啶并喹唑啉酮的吩噻嗪类阻聚剂及其制备方法和应用，该阻聚剂的结构通式如下：#imgabs0#或#imgabs1#其中取代基R1基团独立地选自氢原子，C1～C20的直链烷基、C1～C20的支链烷基。该类阻聚剂反应条件温和、合成路径简便、危害性小且阻聚效果好，有效缓解了复配型阻聚剂在现有工艺生产过程中造成的操作不便、成本高及使用量大的问题，用在苯乙烯的生产过程中，可有效防止聚苯乙烯的生成以及缓解反应器和管线间的堵塞问题，为苯乙烯阻聚剂的筛选提供了新的可利用物质。