2-(2,5-Diethyl-3,4,6-triphenylphenyl)-9,9-dihexylfluorene | 910480-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(2,5-Diethyl-3,4,6-triphenylphenyl)-9,9-dihexylfluorene
• CAS: 910480-98-7
• 化学式: C₅₃H₅₈
• 分子量: 695.044
• InChiKey: JKZVPNOSGHNKKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-Diethyl-3,4,6-triphenylphenyl)-9,9-dihexylfluorene 在 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到20-(3,6-Diethyl-23,23-dihexyl-4,5-diphenyl-20-hexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.017,22]pentacosa-1(25),2,4,6,8,10,12,14,16(24),17(22),18,20-dodecaenyl)-3,6-diethyl-23,23-dihexyl-4,5-diphenylhexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.017,22]pentacosa-1(25),2,4,6,8,10,12,14,16(24),17(22),18,20-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3在多环芳烃中的10 H-茚并[1,2- b ]三亚苯基骨架的构建中的选择性氧化环化反应

  摘要：

  通过Diels-Alder反应，脱羰基反应，然后氧化环化反应的反应顺序，合成了一种基于10 H-茚并[1,2- b ]三亚苯基骨架的新型多环芳烃族。特别地，研究了由FeCl 3促进的区域选择性氧化环化的反应条件，并且该反应被用作在温和条​​件下提供上述分子的有效方法。还报道了它们在稀溶液中的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/jo0609172
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dihexyl-2-iodo-9H-fluorene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,5-Diethyl-3,4,6-triphenylphenyl)-9,9-dihexylfluorene
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3在多环芳烃中的10 H-茚并[1,2- b ]三亚苯基骨架的构建中的选择性氧化环化反应

  摘要：

  通过Diels-Alder反应，脱羰基反应，然后氧化环化反应的反应顺序，合成了一种基于10 H-茚并[1,2- b ]三亚苯基骨架的新型多环芳烃族。特别地，研究了由FeCl 3促进的区域选择性氧化环化的反应条件，并且该反应被用作在温和条​​件下提供上述分子的有效方法。还报道了它们在稀溶液中的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/jo0609172

文献信息

• Selective Oxidative Cyclization by FeCl₃ in the Construction of 10<i>H</i>-Indeno[1,2-<i>b</i>]triphenylene Skeletons in Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Yan Zhou、Wen-Jun Liu、Wei Zhang、Xiao-Yu Cao、Qi-Feng Zhou、Yuguo Ma、Jian Pei

  DOI：10.1021/jo0609172

  日期：2006.9.1

  polycyclic aromatic hydrocarbons of various shapes based on the 10H-indeno[1,2-b]triphenylene skeleton has been synthesized via a reaction sequence of Diels−Alder reaction, decarbonylation, followed by an oxidative cyclization. In particular, the reaction conditions for regioselective oxidative cyclization promoted by FeCl3 are investigated, and this reaction is employed as an effective method to afford

  通过Diels-Alder反应，脱羰基反应，然后氧化环化反应的反应顺序，合成了一种基于10 H-茚并[1,2- b ]三亚苯基骨架的新型多环芳烃族。特别地，研究了由FeCl 3促进的区域选择性氧化环化的反应条件，并且该反应被用作在温和条​​件下提供上述分子的有效方法。还报道了它们在稀溶液中的光物理性质。