(N-tert-butoxycarbonyl)-1-(benzyloxymethyl)cyclopropylamine | 308266-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-tert-butoxycarbonyl)-1-(benzyloxymethyl)cyclopropylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 308266-24-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: VJDUQKQZOYJKIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C
• 沸点：
  380.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-tert-butoxycarbonyl)-1-(benzyloxymethyl)cyclopropylamine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 Boc-1-氨基环丙基甲酸
  参考文献：
  名称：

  从N，N-二苄基羧酰胺中并入氨基环丙基部分的氨基酸的新的短途径

  摘要：

  我们最近报道的钛介导的N，N-二烷基羧酰胺向环丙胺的转化已使用各种烷基溴化镁应用于N，N-二苄基-2-苄氧基乙酰胺，以生成1-（苄氧基甲基）-1-（二苄氨基）环丙烷（15a，48％）和2取代的类似物15b-f（33-48％）。这些已转化在短短步入Ñ 1-氨基环丙烷羧酸（-Boc保护的甲酯1整体，29％），coronamic酸（2，35％）和norcoronamic酸（21％），2,3-甲基谷氨酸（21g，19％）和2,3-甲基鸟氨酸（21l，占12％）。类似地，3,4-亚甲基- γ氨基丁酸（相应的衍生物26，23％）和4-螺环丙烷-γ丁内酰胺（32，44％）已被合成。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3235::aid-ejoc3235>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)乙腈 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (N-tert-butoxycarbonyl)-1-(benzyloxymethyl)cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  Ti(II)-Mediated Conversion of α-Heterosubstituted (O, N, S) Nitriles to Functionalized Cyclopropylamines. Effect of Chelation on the Cyclopropanation Step

  摘要：

  alpha-Alkoxy, amino-, and thio nitriles under-go a Ti(II)-mediated coupling with Grignard reagents to afford heterofunctionalized cyclopropylamines. A chelation effect appears to be generally responsible for the spontaneous contraction of the intermediate azatitanacycle leading to cyclopropane. By using the described reaction, 1-amino-cyclopropanecarboxylic acids were prepared in four steps, in good overall yields, from the readily available benzyloxy-acetonitrile.

  DOI：

  10.1021/jo025634y

文献信息

• ——
  作者：Markus Kordes、Harald Winsel、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3235::aid-ejoc3235>3.0.co;2-7

  日期：2000.9

  Our recently reported titanium-mediated transformation of N,N-dialkylcarboxamides to cyclopropylamines has been applied to N,N-dibenzyl-2-benzyloxyacetamide using a variety of alkylmagnesium bromides to yield 1-(benzyloxymethyl)-1-(dibenzylamino)cyclopropane (15a, 48%) and 2-substituted analogs 15b−f (33−48%). These have been transformed in just a few steps into N-Boc-protected methyl esters of 1-

  我们最近报道的钛介导的N，N-二烷基羧酰胺向环丙胺的转化已使用各种烷基溴化镁应用于N，N-二苄基-2-苄氧基乙酰胺，以生成1-（苄氧基甲基）-1-（二苄氨基）环丙烷（15a，48％）和2取代的类似物15b-f（33-48％）。这些已转化在短短步入Ñ 1-氨基环丙烷羧酸（-Boc保护的甲酯1整体，29％），coronamic酸（2，35％）和norcoronamic酸（21％），2,3-甲基谷氨酸（21g，19％）和2,3-甲基鸟氨酸（21l，占12％）。类似地，3,4-亚甲基- γ氨基丁酸（相应的衍生物26，23％）和4-螺环丙烷-γ丁内酰胺（32，44％）已被合成。
• Ti(II)-Mediated Conversion of α-Heterosubstituted (O, N, S) Nitriles to Functionalized Cyclopropylamines. Effect of Chelation on the Cyclopropanation Step
  作者：Philippe Bertus、Jan Szymoniak

  DOI：10.1021/jo025634y

  日期：2002.5.1

  alpha-Alkoxy, amino-, and thio nitriles under-go a Ti(II)-mediated coupling with Grignard reagents to afford heterofunctionalized cyclopropylamines. A chelation effect appears to be generally responsible for the spontaneous contraction of the intermediate azatitanacycle leading to cyclopropane. By using the described reaction, 1-amino-cyclopropanecarboxylic acids were prepared in four steps, in good overall yields, from the readily available benzyloxy-acetonitrile.