lithium p-toluidinate | 50636-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium p-toluidinate
• 英文别名: p-methylanilinium lithium；p-methylaniline lithium；lithium p-toluidine；LiNH-p-tolyl；Lithium methyl-anilide；lithium;(4-methylphenyl)azanide
• CAS: 50636-21-0
• 化学式: C₇H₈LiN
• 分子量: 113.088
• InChiKey: PPCYTBOJJVULEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium p-toluidinate 在 H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Late transition metal .mu.-oxo and .mu.-imido complexes. Part 2. Rhodium .mu.-amido and .mu.-imido A-frame complexes: tautomeric equilibria with a deprotonated bis(diphenylphosphino)methane ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00246a056
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 频那醇硼烷 在 lithium p-toluidinate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-benzyl-4,4,5,5-tetramethyl-N-phenyl-1,3,2-dioxaborolan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  对甲基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷硼氢化反 应中的应用

  摘要：

  本发明涉及对甲基苯胺基锂的应用，具体涉及对甲基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的对甲基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5 mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的对甲基苯胺基锂，反应条件温和，在优化条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。

  公开号：

  CN109251216B

文献信息

• Low-Coordinate Iron(II) Amido Complexes of β-Diketiminates:  Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Nathan A. Eckert、Jeremy M. Smith、Rene J. Lachicotte、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ic035483x

  日期：2004.5.1

  L(R)Fe(OtBu)(OTf), the angles at nitrogen and oxygen result from steric effects and not pi-bonding. The reactions of the amido group of L(R)FeNHAr with weak acids (HCCPh and HOtBu) are consistent with a basic nitrogen atom, because the amido group is protonated by terminal alkynes and alcohols to give free H(2)NAr and three-coordinate acetylide and alkoxide complexes. The trends in complex stability give insight

  介绍了一系列低配位的Fe（II）二酮化酰胺基配合物的合成，结构和反应活性。配合物L（R）FeNHAr（R =甲基，叔丁基； Ar =对甲苯基，2,6-二甲苯基和2,6-二异丙基苯基）结合路易斯碱，得到三角锥型和三角型双锥体加合物。在加合物中，晶体学和（1）H NMR证据支持固相和溶液状态存在有害的相互作用。可以使用AgOTf氧化配合物L（R）FeNHAr，并用（19）F NMR光谱，UV / vis分光光度法，溶液磁测量，元素分析和在一种情况下，是X射线晶体学。在铁（III）配合物L（R）Fe（NHAr）（OTf）和L（R）Fe（OtBu）（OTf）的结构中，氮和氧的夹角是由空间效应而不是π键引起的。L（R）FeNHAr的酰胺基与弱酸（HCCPh和HOtBu）的反应与碱性氮原子一致，因为酰胺基被末端炔烃和醇质子化，生成游离的H（2）NAr和三配位乙炔化物和醇盐配合物。复杂稳定性的趋势使人们
• Acyclische isomere von aminofluorsilanen, intramolekulare cyclisierung
  作者：Uwe Klingebiel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81268-1

  日期：1978.5

  Fluorosilanes react with lithiated amines to yield aminofluorosilanes. Iso- and sec-butylaminofluorosilanes with bulky ligands form the isomers (I–VII). The cyclisation of monoorganofluorosilanes depends on the size of the substituents. IV and V dimerise by HF-elimination (VIII, IX) and VII cyclises by migration of a methanide ion (X). The mass, 1H, 19F and 29Si NMR spectra of the compounds are reported

  氟硅烷与锂化胺反应生成氨基氟硅烷。具有庞大配体的异丁基和仲丁基氨基氟硅烷形成异构体（I–VII）。单有机氟硅烷的环化取决于取代基的大小。IV和V通过HF消除（VIII，IX）进行二聚，而VII通过甲烷离子（X）的迁移环化。报告了化合物的质量，1 H，19 F和29 Si NMR光谱。
• Preparation, Structure, and Reactivities of Amido-Bridged Dinuclear Rhodium(III) and Rhodium(II) Complexes
  作者：Hiroyuki Matsuzaka、Teruo Kamura、Ko Ariga、Yuko Watanabe、Takashi Okubo、Tomohiko Ishii、Masahiro Yamashita、Mitsuru Kondo、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1021/om990844v

  日期：2000.2.1

  dinuclear Rh(III) complex [Cp*Rh(μ2-NH)2C10H6-1,8}(μ2-X)RhCp*]X (3a, X = Cl; 3b, X = Br), which further converted to the Rh(II) complex Cp*Rh(μ2-NH)2C10H6-1,8}RhCp* (4) by Na/Hg reduction. Treatment of 4 with benzyl bromides produced 3b and the corresponding bibenzyl derivatives, whereas protonation of 4 with CF3CO2H afforded [Cp*Rh(μ2-NH)2C10H6-1,8}(μ2-H)RhCp*]O2CCF3 (5). Complex 2a also reacted

  的[Cp * RHX（μ的反应2 -X）] 2（2A ;，X =氯2b中，X =溴）与（灵）2 Ç 10 ħ 6 -1,8-得到新颖酰氨基-桥连的双核铑（III ）复杂的[Cp *的Rh （μ 2 -NH）2 ç 10 ħ 6 -1,8}（μ 2 -X）RHCP *] X（图3a，X =氯;图3b，X =溴），其进一步转化到的Rh（II）配合物的Cp *的Rh （μ 2 -NH）2 ç 10 ħ 6 -1,8-} RHCP *（4）由钠/汞减少。治疗4用苄基溴化物产生图3b和相应的联苄的衍生物，而质子化4与CF 3 CO 2 H ^得到的[Cp *的Rh （μ 2 -NH）2 Ç 10 ħ 6 -1,8}（μ 2 -H）RHCP *] O 2 CCF 3（5）。复杂的图2a还与2当量的LiNHC反应6 ħ 4 R- p到产率的[Cp *的Rh（μ 2 -NHC 6 H ^ 4 R- p）3
• Zirconium-Mediated Metathesis of Imines:  A Study of the Scope, Longevity, and Mechanism of a Complicated Catalytic System
  作者：Rebecca L. Zuckerman、Shane W. Krska、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja992869r

  日期：2000.2.1

  different N-aryl imines. N-Alkyl aldimines were found to be completely unreactive toward metathesis with N-aryl aldimines, and metathesis reactions involving the two N-alkyl imines TolCH=NPr and PhCH=NMe gave slow or erratic results, depending on the catalyst used. Metathesis was observed between N-aryl ketimines and N-aryl aldimines, but for N-aryl ketimine substrates, the catalyst resting state consists

  通过使用空间要求高的配体，或通过添加二苯乙炔产生更热力学稳定的静止状态，我们开发了过渡金属催化的亚胺复分解反应，其机制类似于金属卡宾催化的烯烃复分解反应。复合体。当在 PhCH=NPh 和 p-TolCH=Np-Tol 之间的复分解反应中使用 5 mol % Cp*Cp(THF)Zr=N(t)Bu 作为催化剂前体时，1:1:1:1 平衡两种混合亚胺 p-TolCH=NPh 和 PhCH=Np-Tol 的混合物在 105 摄氏度的 C(6)D(6) 中生成。催化剂在 20 天后仍然具有活性，估计有 847 次周转（t(1 /2) 170 m；TON = 1.77 h(-1))。以氮杂金属环丁烯Cp(2)Zr(N(Tol)C(Ph)=C(Ph))为催化剂前驱体，在相似反应条件下，4天(t(1/2 ) 170 m；TON = 4.3 h(-1))。通过监测亚胺和可观察金属的浓度，对金属环丁烯催化的
• Planar Three-Coordinate High-Spin Fe^II Complexes with Large Orbital Angular Momentum:  Mössbauer, Electron Paramagnetic Resonance, and Electronic Structure Studies
  作者：Hanspeter Andres、Emile L. Bominaar、Jeremy M. Smith、Nathan A. Eckert、Patrick L. Holland、Eckard Münck

  DOI：10.1021/ja012327l

  日期：2002.3.1

  W(N(diketiminate)) < W(Cl) < W(N'HR), W(CH(3)) and indicates that the diketiminate nitrogens perturb the iron wave function to a considerably lesser extent than the monodentate nitrogen donors do. Finally, our study of these synthetic model complexes suggests an explanation for the unusual values for the electric hyperfine parameters of the iron sites in the Fe-Mo cofactor of nitrogenase in the M(N) state.

  [LFe(II)X](0) 的穆斯堡尔谱（L = beta-二酮亚胺；X = Cl(-), CH(3)(-), NHTol(-), NHtBu(-)), 1.X,在高达 8.0 T 的外加磁场中记录在 4.2 和 200 K 之间。对这些数据的自旋哈密顿分析显示自旋 S = 2 系统具有单轴磁化特性，由准简并 M(S) = +/-2 引起通过非常大的零场分裂 (3/D/ > 150 cm(-1)) 与下一个磁性亚能级分开的双峰。对于 1.CH(3)、1.NHTol、1.NHtBu 和 1，地平面产生了前所未有的正磁场超精细场，B(int) = +82、+78、+72 和 +62 T .Cl，分别。X 波段的平行模式 EPR 测量给出的有效 g 值远大于仅自旋值 8，即 g(eff) = 10.9 (1.Cl) 和 11.4 (1.CH(3))，表明存在未淬灭的轨道角动量。g(eff) 的定