2,2'-disulfanediylbis[N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide] | 640720-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-disulfanediylbis[N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide]
• 英文别名: 2-[[2-(2,5-dimethoxyanilino)-2-oxoethyl]disulfanyl]-N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 640720-46-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 452.552
• InChiKey: VXYQIOYYDGFDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-disulfanediylbis[N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide] 在 碘 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以53%的产率得到5,8-dimethoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  9，甲基-1H- [1，4]噻嗪基[3，2-g]喹啉-2，5，10（3H）-三酮，Shermilamine生物碱的B，C，D环核的合成。

  摘要：

  由N-（4-溴-2,5-二甲氧基苯基）合成9-甲基-1H- [1,4]噻嗪并[3,2-g]喹啉-2,5,10（3H）-三酮（4）描述了乙酰胺（23）。2，2'-二硫代二烷基双[N-（2,5-二甲氧基苯基）乙酰胺]（19）的氧化环化为5,8-二甲氧基-2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一个（7b）报告。

  DOI：

  10.1039/b307124c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2,5-二甲氧基苯基)乙酰胺 在 sodium thiosulfate 、 盐酸 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到2,2'-disulfanediylbis[N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide]
  参考文献：
  名称：

  9，甲基-1H- [1，4]噻嗪基[3，2-g]喹啉-2，5，10（3H）-三酮，Shermilamine生物碱的B，C，D环核的合成。

  摘要：

  由N-（4-溴-2,5-二甲氧基苯基）合成9-甲基-1H- [1,4]噻嗪并[3,2-g]喹啉-2,5,10（3H）-三酮（4）描述了乙酰胺（23）。2，2'-二硫代二烷基双[N-（2,5-二甲氧基苯基）乙酰胺]（19）的氧化环化为5,8-二甲氧基-2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一个（7b）报告。

  DOI：

  10.1039/b307124c