2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)吡啶 | 749256-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)吡啶
• 中文别名: 2-氯-4-甲基-6-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 749256-90-4
• 化学式: C₇H₅ClF₃N
• mdl: MFCD10700262
• 分子量: 195.572
• InChiKey: KAYVWTDOIYYSDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)吡啶 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-dibromo-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016198908A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 苯基二氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016198908A1

文献信息

• FURANYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：NovoMedix, LLC

  公开号：US20140309297A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Provided herein are substituted furanyl compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of their preparation, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or amelioration of various disorders, including cancer and proliferative disorders. In one embodiment, the compounds provided herein modulate eIF4E activity. In one embodiment, the compounds provided herein modulate the Hedgehog pathway activity. In one embodiment, the compounds provided herein are used in combination with surgery, radiation therapy, immuno therapy and/or one or more additional anticancer drugs for the treatment, prevention, and/or amelioration of cancer and proliferative disorders.

  本文提供了替代呋喃基化合物，包括这些化合物的制药组合物、制备方法和使用方法。这些化合物对于治疗、预防和/或改善各种疾病，包括癌症和增殖性疾病，具有用途。在一个实施例中，本文提供的化合物调节eIF4E活性。在一个实施例中，本文提供的化合物调节Hedgehog通路活性。在一个实施例中，本文提供的化合物与手术、放射治疗、免疫治疗和/或一个或多个其他抗癌药物结合使用，用于治疗、预防和/或改善癌症和增殖性疾病。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150329501A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation processes and uses.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求书中定义，以及它们的制备过程和用途。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150351401A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the substituents are defined in the description and claims, their preparation and uses of the compounds I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基在说明书和权利要求书中有定义，以及化合物I的制备和用途。
• RORGamma Modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150266856A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Described are RORy modulators of the formula (I), and N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates and hydrates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a , x, y, L, G, Z, the bond denoted by “q”, the ring system denoted by “A” and the ring system denoted by “B” are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORy activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORy activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  本文描述了公式（I）的RORy调节剂及其N-氧化物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、x、y、L、G、Z、“q”表示的键、表示的环系统“A”和表示的环系统“B”在此定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORy活性的方法和治疗患有疾病或障碍的受试者中是有用的，其中该受试者在调节RORy活性方面具有治疗益处，例如自身免疫和/或炎症性疾病。
• Substituted Triazoles and Imidazoles and Their Use as Fungicides
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150307460A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to new substituted triazoles and imidazoles compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof, their preparation and intermediates for preparing them. The invention also relates to the use of these compounds for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及新的取代三唑和咪唑化合物，其化学式如描述中所定义，以及其N-氧化物和盐，以及制备它们的中间体。本发明还涉及使用这些化合物来对抗有害真菌和至少包含一种这样的化合物的种子涂层，以及包含至少一种这样的化合物的组合物。