| 208991-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 208991-90-6
• 化学式: C₂₅H₄₄O₃SSi₂
• 分子量: 480.86
• InChiKey: WHFWXMBAQQBXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到(3aS,7S,7aR)-7-Phenylsulfanyl-tetrahydro-furo[3,2-b]pyran-7a-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性一锅法通过酸催化的脱保护/双环化/重排序列合成全氢-7a-羟基-7-苯硫基呋喃并[3,2- b ]吡喃

  摘要：

  用HF水溶液在乙腈中处理1，3-双-[（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -1-苯基亚磺酰基-1,2-丙二烯导致形成标题化合物，为一种非对映异构体（来自NMR分析）。该反应在热力学条件下进行，并经历双重脱保护/双重环化/重排序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00560-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性一锅法通过酸催化的脱保护/双环化/重排序列合成全氢-7a-羟基-7-苯硫基呋喃并[3,2- b ]吡喃

  摘要：

  用HF水溶液在乙腈中处理1，3-双-[（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -1-苯基亚磺酰基-1,2-丙二烯导致形成标题化合物，为一种非对映异构体（来自NMR分析）。该反应在热力学条件下进行，并经历双重脱保护/双重环化/重排序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00560-7

文献信息

• A stereoselective one-pot synthesis of perhydro-7a-hydroxy-7-phenylthiofurano[3,2-b]pyran via an Acid-catalysed deprotection/double cyclisation/rearrangement sequence
  作者：Neil Edwards、Jacqueline A. Macritchie、Philip J. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00560-7

  日期：1998.5

  the formation of the title compound as one diastereoisomer (from NMR analysis). The reaction was carried out under thermodynamic conditions, and underwent a double deprotection/double cyclisation/rearrangement sequence.

  用HF水溶液在乙腈中处理1，3-双-[（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -1-苯基亚磺酰基-1,2-丙二烯导致形成标题化合物，为一种非对映异构体（来自NMR分析）。该反应在热力学条件下进行，并经历双重脱保护/双重环化/重排序列。