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2-氯-4-甲氧基-6-硝基甲苯 | 102735-89-7

中文名称
2-氯-4-甲氧基-6-硝基甲苯
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-methoxy-6-nitrotoluene
英文别名
1-Chloro-5-methoxy-2-methyl-3-nitrobenzene
2-氯-4-甲氧基-6-硝基甲苯化学式
CAS
102735-89-7
化学式
C8H8ClNO3
mdl
——
分子量
201.609
InChiKey
CIMSAJLMWBOEDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:037f934c67b3561481fac011ddd8f385
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-甲氧基-6-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯盐酸氢气 、 sodium nitrite 作用下, 反应 4.0h, 生成 (3Z)-4-chloro-3-hydroxyimino-6-methoxy-1-nitroso-2H-indol-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Direct acting, highly mutagenic, .alpha.-hydroxy N-nitrosamines from 4-chloroindoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00274a043
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-甲氧基-6-硝基甲苯盐酸copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以58%的产率得到2-氯-4-甲氧基-6-硝基甲苯
    参考文献:
    名称:
    Direct acting, highly mutagenic, .alpha.-hydroxy N-nitrosamines from 4-chloroindoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00274a043
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文献信息

  • US5844110A
    申请人:——
    公开号:US5844110A
    公开(公告)日:1998-12-01
  • [EN] SYNTHETIC TRIPLE HELIX-FORMING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SYNTHETIQUES FORMANT UNE TRIPLE HELICE
    申请人:UNIVERSITY OF NEBRASKA BOARD OF REGENTS
    公开号:WO1996023777A1
    公开(公告)日:1996-08-08
    (EN) The present invention discloses novel monomeric compositions which are substituted quinoline- or quinazoline-based structures capable of hydrogen bonding specifically with interstrand purine-pyrimidine base pairs in a double-stranded Watson-Crick DNA molecule. Furthermore, the novel monomeric compounds of the present invention are capable of being assembled in specific sequences into oligomers capable of binding with sequence specificity to duplex DNA via a triple helix motif.(FR) La présente invention se rapporte à de nouvelles compositions monomères qui sont des structures basées sur la quinoline ou la quinazoline substituées capables de fixer spécifiquement l'hydrogène à des paires de base de purine-pyrimidine interbrin dans une molécule d'ADN doublebrin de Watson-Crick. De plus, les nouveaux comosés monomères de la présente invention peuvent être assemblés en séquences spécifiques dans des oligomères pouvant se fixer à une spécificité de séquence afin de duplexer l'ADN par l'intermédiaire d'un motif en triple hélice.
  • Direct acting, highly mutagenic, .alpha.-hydroxy N-nitrosamines from 4-chloroindoles
    作者:George. Buchi、Gary C. M. Lee、David. Yang、Steven R. Tannenbaum
    DOI:10.1021/ja00274a043
    日期:1986.7
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