N-(2-aminoethyl)-1,3-benzdioxol-5-carboxamide | 94319-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-1,3-benzdioxol-5-carboxamide
• 英文别名: N-(2-Aminoethyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 94319-95-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: WJOIKYGQPWYFRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基 1,3-苯并二恶唑-5-羧酸酯 在 乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-aminoethyl)-1,3-benzdioxol-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives

  摘要：

  苯甲酰胺的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢、卤素、低碳烷基、低碳氧基、氰基、三氟甲基、磺酰胺基、单(低碳烷基)磺酰胺基或二(低碳烷基)磺酰胺基，或者R.sup.1和R.sup.2在相邻碳原子上共同形成亚甲二氧基基团，但R.sup.1为溴在3位时，R.sup.2与氢不同，它们的药用可接受的酸盐具有低毒性的单胺氧化酶抑制作用，因此可用于治疗抑郁症和帕金森病。

  公开号：

  US05238962A1

文献信息

• DA, PRADA, M.;JOOS, R.;KYBURZ, E.;WYSS, P. C.
  作者：DA, PRADA, M.、JOOS, R.、KYBURZ, E.、WYSS, P. C.

  DOI：——

  日期：——
• US5238962A
  申请人：——

  公开号：US5238962A

  公开（公告）日：1993-08-24
• Benzamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05238962A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Benzamides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, cyano, trifluoromethyl, sulfamoyl, mono(lower alkyl)sulfamoyl or di(lower alkyl)sulfamoyl or R.sup.1 and R.sup.2 on adjacent carbon atoms together are a methylenedioxy group, with the proviso that R.sup.2 is different from hydrogen when R.sup.1 are bromine in the 3-position, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts have monoamine oxidase inhibiting properties with low toxicity and can accordingly be used for the treatment of depressive states and Parkinsonism.

  苯甲酰胺的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢、卤素、低碳烷基、低碳氧基、氰基、三氟甲基、磺酰胺基、单(低碳烷基)磺酰胺基或二(低碳烷基)磺酰胺基，或者R.sup.1和R.sup.2在相邻碳原子上共同形成亚甲二氧基基团，但R.sup.1为溴在3位时，R.sup.2与氢不同，它们的药用可接受的酸盐具有低毒性的单胺氧化酶抑制作用，因此可用于治疗抑郁症和帕金森病。