2-氯-4-甲酰基苯甲腈 | 101048-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲酰基苯甲腈
• 中文别名: 3-氯-4-氰基苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-4-formylbenzonitrile
• CAS: 101048-77-5
• 化学式: C₈H₄ClNO
• 分子量: 165.579
• InChiKey: GZELPDCDUYPUTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲酰基苯甲腈 生成 2-chloro-4-[hydroxy(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  取代咪唑和噻唑的化合物具有以下公式，对抑制法尼基转移酶具有用处。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和在患者中抑制法尼基转移酶的方法。

  公开号：

  US20020115640A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 4-溴-2-氯苯甲腈 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65.9%的产率得到2-氯-4-甲酰基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  含二苯基噁二唑的羧酸类化合物、其制备方法 及医药用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含二苯基噁二唑骨架的羧酸类化合物(I)，其制备方法，药物制剂，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。药理试验证明，本发明的羧酸类化合物对鞘胺醇‑1‑磷酸受体1(S1P1)具有较强的激动活性，该类化合物可用于制备一系列治疗自身免疫性疾病，如多发硬化症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、牛皮癖、银屑病等，并可用于减轻器官移植排异反应。

  公开号：

  CN109956912B

文献信息

• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• DBDA as a Novel Matrix for the Analyses of Small Molecules and Quantification of Fatty Acids by Negative Ion MALDI-TOF MS
  作者：Ling Ling、Ying Li、Sheng Wang、Liming Guo、Chunsheng Xiao、Xuesi Chen、Xinhua Guo

  DOI：10.1007/s13361-017-1881-y

  日期：2018.4.1

  Matrix interference ions in low mass range has always been a concern when using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) to analyze small molecules (<500 Da). In this work, a novel matrix, N1,N4-dibenzylidenebenzene-1,4-diamine (DBDA) was synthesized for the analyses of small molecules by negative ion MALDI-TOF MS. Notably, only neat ions ([M–H]-) of fatty

  当使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）分析小分子（<500 Da）时，低质量范围的基质干扰离子一直是一个令人关注的问题。在这项工作中，合成了一种新的基质N 1，N 4-二亚苄基苯-1,4-二胺（DBDA），用于通过负离子MALDI-TOF MS分析小分子。值得注意的是，只有纯离子（[M–H] -质谱中出现无基质干扰的脂肪酸，检测限（LOD）达到0.3 fmol。DBDA对氨基酸，肽和核苷酸等其他小分子也有出色的表现。此外，使用该新型基质，根据相关系数为0.99的相关曲线对血清中的游离脂肪酸进行了定量分析。此外，还进行了UV-Vis实验和分子轨道计算，以探讨DBDA在负离子模式下作为基质的机理。目前的工作表明，DBDA基质是一种高度敏感的基质，几乎没有干扰离子可用于分析小分子。同时，DBDA能够精确定量真实生物样品中的脂肪酸。 在新窗口中打开图像 图形概要 ᅟ
• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂及其应用
  申请人：南京天翔医药科技有限公司

  公开号：CN107857760A

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明涉及鞘氨醇‑1‑磷酸受体调节剂化合物及其制备方法与应用。具体提供了下式(I)所示化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、水合物或它们药学上可接受的盐：
• [EN] IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLCÉTONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120771A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as inhibitors of aldosterone synthase.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4 n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶抑制剂的方法。