2-氯-4-硝基-1-(2-苯氧基乙氧基)苯 | 21278-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-硝基-1-(2-苯氧基乙氧基)苯
• 英文名称: (2-Chlor-4-nitro-phenyl)-2-phenoxy-aethyl-aether
• 英文别名: 2-Chloro-4-nitro-1-(2-phenoxyethoxy)benzene
• CAS: 21278-56-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₄
• 分子量: 293.707
• InChiKey: WWIJDFUELZHAOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基-1-(2-苯氧基乙氧基)苯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(p-Fluorsulfonyl-phenoxy)-2-(4-amino-phenoxy)-ethan
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CXL。活性部位导向的不可逆抑制剂，其衍生自1-（3-氯苯基）-4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a025
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 、 2-苯氧乙基溴 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-氯-4-硝基-1-(2-苯氧基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CXL。活性部位导向的不可逆抑制剂，其衍生自1-（3-氯苯基）-4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a025

文献信息

• Irreversible enzyme inhibitors. CXL. Active-site-directed irreversible inhibitors derived from 1-(3-chlorophenyl)-4,6-diamino-1,2-diydro-2,2-dimethyl-s-triazine
  作者：Bernard Randall Baker、Gerhardus Lourens

  DOI：10.1021/jm00301a025

  日期：1969.1