N-{1-(4-hydroxybutyl)-2-[(trimethylsilyl)methyl]-2-cyclopenten-1-yl}-4-methylbenzenesulfonamide | 916085-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-(4-hydroxybutyl)-2-[(trimethylsilyl)methyl]-2-cyclopenten-1-yl}-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(4-hydroxybutyl)-2-(trimethylsilylmethyl)cyclopent-2-en-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 916085-23-9
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₃SSi
• 分子量: 395.638
• InChiKey: QPNJOKBGKAOAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-(4-hydroxybutyl)-2-[(trimethylsilyl)methyl]-2-cyclopenten-1-yl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到6-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-[(trimethylsilyl)methyl]-6-azaspiro[4.5]dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过有机锂介导的β-烷氧基氮丙啶向环戊烯基胺的转化，形成氮杂螺环的新途径。

  摘要：

  已开发出一种新的三步合成氮杂螺环化合物的方法，该方法涉及有机锂介导的β-烷氧基氮丙啶转化为取代的环戊烯基胺，进行硼氢化和环化反应。该方法被用于头孢他辛五环体系的构建。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062073e
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环戊烯酮 在 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 cerium(III) chloride 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 N-{1-(4-hydroxybutyl)-2-[(trimethylsilyl)methyl]-2-cyclopenten-1-yl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过有机锂介导的β-烷氧基氮丙啶向环戊烯基胺的转化，形成氮杂螺环的新途径。

  摘要：

  已开发出一种新的三步合成氮杂螺环化合物的方法，该方法涉及有机锂介导的β-烷氧基氮丙啶转化为取代的环戊烯基胺，进行硼氢化和环化反应。该方法被用于头孢他辛五环体系的构建。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062073e