(Z)-1-phenyl-2-phenylthiopent-2en-1-one | 98793-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-2-phenylthiopent-2en-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-phenylthiopent-2-en-1-one；(Z)-1-phenyl-2-phenylsulfanylpent-2-en-1-one
• CAS: 98793-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₆OS
• 分子量: 268.379
• InChiKey: YSNKBFZKCPRGNS-SXGWCWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 三氯化铝 、 甲烷磺酸 、 溴 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (Z)-1-phenyl-2-phenylthiopent-2en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Durman, John; Grayson, J.Ian; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1939 - 1946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Thio Group Migration in Rh(II) Carbene Reactions
  作者：Feng Xu、Weifeng Shi、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/jo050109v

  日期：2005.5.1

  A series of β-thio group substituted α-diazo carbonyl compounds have been prepared by nucleophilic substitution reactions of thiophenol, thionaphthol, or benzyl mercaptan with β-acetoxy-α-diazo carbonyl compounds. The diazo decomposition of these diazo carbonyl compounds with various transition metal catalysts, including Rh(II) carboxylates and Cu(I) and Cu(II) complexes, has been investigated. It

  通过硫代苯酚，亚硫醇或苄基硫醇与β-乙酰氧基-α-重氮羰基化合物的亲核取代反应已经制备了一系列β-硫基取代的α-重氮羰基化合物。研究了这些重氮羰基化合物在各种过渡金属催化剂（包括羧酸Rh（II）和Cu（I）和Cu（II）配合物）上的重氮分解作用。发现这些化合物的重氮分解产生1，2-硫基迁移产物。在所有情况下均未观察到1,2-氢化物或1,2-芳基迁移产物。
• Blatcher, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1055 - 1066
  作者：Blatcher, Philip、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Durman, John; Grayson, J.Ian; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1939 - 1946
  作者：Durman, John、Grayson, J.Ian、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——