methyl N-4-<2-(2-amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-6-yl)ethyl> benzoate | 136784-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-4-<2-(2-amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-6-yl)ethyl> benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[2-(2-amino-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]benzoate；methyl 4-[2-(2-amino-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]benzoate
• CAS: 136784-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₃
• 分子量: 312.328
• InChiKey: FLHMOCKKQTUFGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-4-<2-(2-amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-6-yl)ethyl> benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以73%的产率得到N-4-<2-(2-amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-6-yl)ethyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Taylor, Edward C.; Young, Wendy B.; Chaudhari, Rajendra, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 8, p. 1897 - 1908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基羰基苯基)丙酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 243.0h， 生成 methyl N-4-<2-(2-amino-4(3H)-oxo-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-6-yl)ethyl> benzoate
  参考文献：
  名称：

  Taylor, Edward C.; Young, Wendy B.; Chaudhari, Rajendra, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 8, p. 1897 - 1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed heterocyclic glutamic acid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0438261A2

  公开（公告）日：1991-07-24

  Novel compounds of the formula: wherein the ring A is a 5-membered ring, provided that, in the case where the ring A is a pyrrole or pyrroline ring, (i) the N atom in the ring has no active proton or (ii) the ring bonds to Z at the -position of the ring;    B is a divalent cyclic or chain group which may be substituted; one of Q¹ and Q² is N, with the other being N or CH; Y is a hydrogen or halogen atom or a group which bonds to the bonding line with a carbon, nitrogen, oxygen or sulfur atom; X is an amino, hydroxyl or mercapto group;    Z is a straight-chain divalent group having a number of atoms of 2 to 5 composed of carbon atoms which each may be substituted, or of carbon atoms which each may be substituted and one hetero atom which may be substituted;    -COOR¹ and -COOR² each is the same as or different from the other and represents a carboxyl group which may be esterified or its salts are produced by reacting compounds of the formula, wherein A, B, Q¹, Q², X, Y, and Z are the same as defined above, with compounds of the formula, wherein -COOR¹ and -COOR² are the same as defined above. The compounds are useful as an antitumor agent.

  式中的新型化合物： 其中环 A 是五元环，条件是，在环 A 是吡咯或吡咯啉环的情况下，(i) 环中的 N 原子没有活泼质子，或 (ii) 环在环的-位与 Z 键合； B 是可被取代的二价环状或链状基团；Q¹ 和 Q² 中的一个是 N，另一个是 N 或 CH；Y 是氢原子或卤素原子或与碳原子、氮原子、氧原子或硫原子键合的基团；X 是氨基、羟基或巯基； Z 是原子数为 2 至 5 的直链二价基团，由各自可被取代的碳原子组成，或由各自可被取代的碳原子和一个可被取代的杂原子组成； -COOR¹和-COOR²各自相同或不同，代表可被酯化的羧基或其盐，通过与式中化合物反应生成、 其中 A、B、Q¹、Q²、X、Y 和 Z 与上式所定义的相同、 其中 -COOR¹ 和 -COOR² 与上述定义相同。 这些化合物可用作抗肿瘤剂。
• Taylor, Edward C.; Young, Wendy B.; Chaudhari, Rajendra, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 8, p. 1897 - 1908
  作者：Taylor, Edward C.、Young, Wendy B.、Chaudhari, Rajendra、Patel, Hemantkumar H.

  DOI：——

  日期：——