3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-pyridine | 4373-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-pyridine
• 英文别名: 3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 4373-75-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: CGXARURFIJATAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-pyridine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-methoxy-2-pyridin-3-ylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  二取代苯基吡啶衍生物的合成及抗心律失常活性。

  摘要：

  合成了一系列双取代的苯基吡啶衍生物，并研究了它们对氯仿诱导的小鼠心律失常的抗心律失常作用。其中，2-和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4-（2,2,2-三氟乙氧基）苯基]嘧啶二烯（23h，24h）和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4 -乙氧基苯基]吡啶（24i）显示有效的抗心律不齐活性。他们具有美西律（III）效力的大约两倍。从该系列中选择化合物24i作为进一步开发的候选化合物；它被发现具有IB类电生理特性，并显示出心肌中钠通道的慢速依赖于速率的阻滞（RDB）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1573
• 作为产物：
  描述：

  4-碘基-3-硝基苯甲醚 、 3-吡啶硼酸 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶鎓盐的开环合成氮杂环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602996

文献信息

• Substituted anilide compounds which are useful in the treatment of
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US04886822A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  A substituted anilide derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a mononuclear or binuclear heterocyclic group which contains 1 to 3 nitrogen atoms as ring members and may have a substituent. A represents a single bond, a carbonyl group, a sulfur atom, or a lower alkylene group which may be substituted by a hydroxyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a trifluoromethyl group, a lower alkenyloxy group, or a C.sub.1 -C.sub.14 alkoxy group which may have a substituent, R.sub.3 and R.sub.4 are identical or different, and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl group, or a phenyl(lower alkyl) group which may have a substitutent, or taken together, may form a saturated nitrogen-containing heterocyclic group together with the nitrogen atom to which they are bonded, and B represents a single bond or a lower alkylene group which may have a substituent, or an acid addition salt thereof. The compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is useful for the manufacture of antiarrhythmically active medicaments.

  一种替代苯胺衍生物的化学式##STR1##其中R.sub.1代表一个含有1至3个氮原子作为环成员的单核或双核杂环基团，可能带有取代基。A代表一个单键，一个羰基，一个硫原子，或一个可能被羟基取代的较低烷基烯基团，R.sub.2代表一个氢原子，一个卤素原子，一个较低烷基基团，一个三氟甲基基团，一个较低烯氧基团，或一个可能带有取代基的C.sub.1-C.sub.14烷氧基团，R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个代表一个氢原子，一个较低烷基基团，一个苯基，或一个苯基(较低烷基)基团，可能带有取代基，或者一起形成一个饱和氮含杂环基团，与它们连接的氮原子一起，B代表一个单键或一个可能带有取代基的较低烷基烯基团，或其酸盐。化合物的化学式(I)或其药学上可接受的酸盐用于制造具有抗心律失常活性的药物。
• Synthesis and Antiarrhythmic Activity of Disubstituted Phenylpyridine Derivative.
  作者：Hiromichi SHIGYO、Seiichi SATO、Kimiyuki SHIBUYA、Yoshio TAKAHASHI、Takashi YAMAGUCHI、Hiroyuki SONOKI、Tomio OHTA

  DOI：10.1248/cpb.41.1573

  日期：——

  disubstituted phenylpyridine derivatives was synthesized and their antiarrhythmic effects against chloroform-induced ventricular arrhythmias in mice were examined. Among them, 2- and 3-[2-(3-aminobutyramido)-4-(2,2,2-trifluroethoxy)phenyl]pyri dines (23h, 24h) and 3-[2-(3-aminobutyramido)-4-ethoxyphenyl]pyridine (24i) showed potent antiarrhythmic activity. They had approximately twice the potency of mexiletine

  合成了一系列双取代的苯基吡啶衍生物，并研究了它们对氯仿诱导的小鼠心律失常的抗心律失常作用。其中，2-和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4-（2,2,2-三氟乙氧基）苯基]嘧啶二烯（23h，24h）和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4 -乙氧基苯基]吡啶（24i）显示有效的抗心律不齐活性。他们具有美西律（III）效力的大约两倍。从该系列中选择化合物24i作为进一步开发的候选化合物；它被发现具有IB类电生理特性，并显示出心肌中钠通道的慢速依赖于速率的阻滞（RDB）。
• Substituted anilide derivatives
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0286979A1

  公开（公告）日：1988-10-19

  A substituted anilide derivative of the formula wherein R1 represents a mononuclear or binuclear heterocyclic group which contains 1 to 3 nitrogen atoms as ring members and may have a substituent. A represents a single bond, a carbonyl group, a sulfur atom, or a lower alkylene group which may be substituted by a hydroxyl group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a trifluoromethyl group, a lower alkenyloxy group, or a C1-C14 alkoxy group which may have a substituent, R3 and R4 are identical or different, and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl group, or a phenyl(lower alkyl) group which may have a substituent, or taken together, may form a saturated nitrogen-containing heterocyclic group together with the nitrogen atom to which they are bonded, and B represents a single bond or a lower alkylene group which may have a substituent, or an acid addition salt thereof. The compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is useful for the manufacture of anti-arrhythmically active medicaments.

  式中的取代苯胺衍生物 其中 R1 代表单核或双核杂环基团，其环状成员含有 1 至 3 个氮原子，并可带有取代基。 A 代表单键、羰基、硫原子或可被羟基取代的低级亚烷基、 R2 代表氢原子、卤素原子、低级烷基、三氟甲基、低级烯氧基或 C1-C14 烷氧基，可带有取代基、 R3 和 R4 相同或不同，各自代表一个氢原子、一个低级烷基、一个苯基或一个苯基（低级烷基）基团，该基团可带有一个取代基，或可与它们所键合的氮原子一起形成一个饱和含氮杂环基团，以及 B 代表单键或可带有取代基的低级亚烷基、 或其酸加成盐。式（I）化合物或其药学上可接受的酸加成盐可用于制造抗心律失常活性药物。
• A simple and efficient synthesis of 2,- 3-, or 4-(2-nitrophenyl)pyridine derivatives via palladium catalyzed ullmann cross-coupling reaction
  作者：Noboru Shimizu、Takahiro Kitamura、Koichiro Watanabe、Takashi Yamaguchi、Hiromichi Shigyo、Tomio Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79172-6

  日期：1993.5

  The Ullmann cross-coupling reaction of halopyridines with 2-bromonitrobenzenes was successfully catalyzed by low valent palladium [Pd(PPh3)4, PdCl2(PPh3)2, PdCl2] to afford (2-nitrophenyl)pyridine derivatives in good to excellent yield.
• US4886822A
  申请人：——

  公开号：US4886822A

  公开（公告）日：1989-12-12