2-氯-4-硝基苯酚钠 | 38731-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-4-硝基苯酚钠
• 英文名称: Sodium 2-chloro-4-nitrophenoxide
• 英文别名: sodium salt of 2-chloro-4-nitrophenol；2-Chlor-4-nitrophenol-Natriumsalz；Sodium;2-chloro-4-nitrophenolate；sodium;2-chloro-4-nitrophenolate
• CAS: 38731-70-3
• 化学式: C₆H₃ClNO₃*Na
• 分子量: 195.537
• InChiKey: JPGAEESFKQGCDO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚钠 在 镍 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 4-benzyloxy-3-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines, a new class of anticancer agents

  摘要：

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines were prepared from substituted anilines via the 1-chloro-4-nitroacridones followed by condensation with [(alkylamino)alkyl]hydrazines. Impressive activity was demonstrated for the 9-hydroxy, 9-alkoxy, and 9-acyloxy analogs in vitro on a L1210 leukemia line and in vivo against the P388 leukemia. Advanced studies led to the selection of 3bbb for clinical trial.

  DOI：

  10.1021/jm00104a001
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethylene oxide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲氧基乙醛 、 2-氯-4-硝基苯酚钠 、 1,2-二甲氧基乙醇 、 Methoxyacetaldehyde hydrate
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of (4-Nitrophenoxy)ethylene Oxides

  摘要：

  (4-硝基苯氧基)环氧乙烷（1a）、(2-氯-4-硝基苯氧基)环氧乙烷（1b）以及(4-苯基苯氧基)环氧乙烷（1c）被合成出来。在0.1 M NaClO4溶液中，测定了1a和1b在酸催化、无催化和氢氧化物离子催化条件下的反应速率，以及1c在酸催化和无催化条件下的水解速率。酸催化下，1a的水解速率比4-硝基邻苯二甲酰乙烷快约6200倍，1c的水解速率比苯基乙基砜快57倍。这些增加的速率归因于在取代的苯氧基环氧乙烷中存在、但在苯基乙基砜中不存在的苯氧基氧对乙酰碳上正在形成的正电荷的稳定作用。 在pH范围为2-14的1.0 M KCl溶液中，测定了1a和1b的pH-速率曲线。在中等pH下，1a和1b在1.0 M KCl溶液中的反应速率约为在0.1 M NaClO4溶液中相应速率的6-8倍。根据速率和产物研究表明，在KCl溶液中反应速率的增加是由于氯离子对环氧乙烷部分的甲基碳的双分子攻击所致。1a对酸催化水解的反应性大于1b，但在无催化和氢氧化物离子催化水解中，1a的反应性小于1b。化合物1c在酸水中解反应中比1a快约73倍，在无催化反应中则快约11倍。根据反应活性考虑，提出H2O和HO-作为亲核剂添加到1a和1b的环氧部分的甲基碳上，而H2O添加到1c的乙酰碳上。

  DOI：

  10.1021/jo00084a012

文献信息

• Urea derivatives and their use as herbicides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04013452A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Method of controlling weeds in cotton with fluoroalkoxy ureas.

  使用氟烷氧基脲类化合物控制棉花中的杂草。
• N-[2-(Cyclopropyl) ethoxy] phenylanilide derivatives, and their
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04427596A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which may be same or different, are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, X is chlorine or bromine, Y is hydrogen, chlorine, bromine, fluorine or iodine and Z is N,N-dimethylamino, N-methoxy-N-methylamino, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, which is useful as a herbicide.

  一种化合物的公式：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，均为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，X为氯或溴，Y为氢、氯、溴、氟或碘，Z为N，N-二甲基氨基，N-甲氧基-N-甲基氨基，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，用作除草剂。
• Jentzsch,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 862 - 870
  作者：Jentzsch,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Raetz,R.; Bliss,A.D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 20 - 26
  作者：Raetz,R.、Bliss,A.D.

  DOI：——

  日期：——
• DE1924972
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——