methyl 2-(4-(4-methoxybenzyl(methyl)amino)phenyl)-2-phenylacetate | 1262227-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(4-methoxybenzyl(methyl)amino)phenyl)-2-phenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]phenyl]-2-phenylacetate
• CAS: 1262227-17-7
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: KIBIZOMALVLKHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 N-[(4-甲氧基苯基)甲基],N-甲基苯胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N-(4-甲基苯基)-N-甲基甘氨酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到methyl 2-(4-(4-methoxybenzyl(methyl)amino)phenyl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜 (II) 催化 N,N-二取代苯胺与重氮酯的分子间芳香取代

  摘要：

  N,N-二取代苯胺与重氮酯的分子间芳香取代是在温和条件下在催化量的三氟甲磺酸铜 (II) 存在下实现的（产率高达 89%）。描述了该反应中有关底物、重氮酯和配体的范围和限制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001083

文献信息

• Copper(II)–acid co-catalyzed intermolecular substitution of electron-rich aromatics with diazoesters
  作者：Eiji Tayama、Moe Ishikawa、Hajime Iwamoto、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.070

  日期：2012.9

  The intermolecular aromatic substitution of N,N-dialkylanilines and alkoxybenzenes with diazoesters is shown to proceed in the presence of catalytic amounts of both copper(II) salt and acid (Lewis or Brønsted). This method is a mild and rare metal-free C–C bond formation reaction between aromatic (sp2) and aliphatic (sp3) carbons.

  N，N-二烷基苯胺和烷氧基苯的分子间芳族取代被重氮酯显示在催化量的铜（II）盐和酸（刘易斯或布朗斯台德）的存在下进行。该方法是芳香族（sp 2）和脂肪族（sp 3）碳之间温和且无金属的C–C键形成反应。