bis(2-phenethyl)phosphinodiselenoic acid potassium salt | 1201799-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-phenethyl)phosphinodiselenoic acid potassium salt
• 英文别名: potassium bis(2-phenylethyl)phosphinodiselenoate；potassium bis(2-phenylethyl)diselenophosphinate；Potassium bis(2 phenylethyl)diselenophosphinate；bis(2-phenylethyl)phosphinoselenoylselanylpotassium
• CAS: 1201799-79-2
• 化学式: C₁₆H₁₈PSe₂*K
• 分子量: 438.311
• InChiKey: KYEIJPJHSVPNEF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-phenethyl)phosphinodiselenoic acid potassium salt 在 碘 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到bis[di(phenethyl)selenophosphoryl]diselenide
  参考文献：
  名称：

  A novel simple synthesis of bis(diorganoselenophosphoryl)selenides (R2PSe)2Se from secondary phosphines and elemental selenium

  摘要：

  Secondary phosphines R2PH [R = Ph(CH2)(2), 4-t-BuC6H4(CH2)(2), 4-MeOC6H4(CH2)(2), 2-Naphth(CH2)(2)] react with two equivalents of elemental selenium under mild conditions (85 C, 3 h, toluene) to afford bis(diorganoselenophosphoryl)selenides (R2PSe)(2)Se in high yields (75-92%). (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.068
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenethyl)phosphine 在 selenium 、 potassium hydroxide semihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到bis(2-phenethyl)phosphinodiselenoic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Rapid and Convenient One-Pot Method for the Preparation of Alkali Metal Phosphinodiselenoates

  摘要：

  碱金属膦双亚硒酸盐R2PSe2M（R=芳烷基、杂烷基、Ph；M=Li、Na、K、Rb、Cs）通过在温和条件下（乙醇、室温、5分钟），由次磷、元素硒和碱金属氢氧化物进行的三组分反应，以高产率（高达98%）合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218786

文献信息

• Dinuclear gold(<scp>i</scp>) dithio- and diselenophosph(in)ate complexes forming mononuclear gold(<scp>iii</scp>) oxidative addition complexes and reversible chemical reductive elimination products
  作者：Yu-Chen Lee、Yan-Ru Lin、Bo-Yuan Liou、Jian-Hong Liao、Nina K. Gusarova、Boris A. Trofimov、Werner E. van Zyl、C. W. Liu

  DOI：10.1039/c3dt52557k

  日期：——

  as all the Au(III) complexes undergo chemical reductive elimination to the starting dinuclear Au(I) complexes in the presence of SnI2 as determined by 119Sn and 31P NMR. The complexes (2–5) were all prepared from the reaction between I2 and the corresponding dinuclear gold(I) precursor material. All new complexes were characterized by 1H, 31P, 77Se (for E = Se) NMR, infrared spectroscopy, elemental analysis

  制备了双核金（I）二硫代和二硒基磷酸（in）盐配合物，用作与轻度氧化剂碘I 2反应后进行后续氧化加成（OA）化学的前体。新的OA产品规避了预期的双核Au（II）络合物的形成，但形成了[AuI 2 E 2 PR 2 }]类型的新型螯合单核方形-平面金（III）产品（R =（CH 2）2 Ph; E = S，2 ; E = Se，3）和[AuI 2 Se 2 P（OR）2 }]（R = Et，4; i Pr，5）直接。我们进一步证明，该过程是化学可逆的，因为在119 Sn和31 P NMR测得的SnI 2存在下，所有Au（III）配合物都经历了化学还原消除反应，生成了起始双核Au（I）配合物。配合物（2–5）全部由I 2和相应的双核金（I）前体材料之间的反应制得。所有新的配合物的特征是1 H，31 P，77Se（对于E = Se）NMR，红外光谱，元素分析和单晶X射线衍射。
• Novel method for the synthesis of diselenophosphinates
  作者：B. A. Trofimov、A. V. Artem’ev、S. F. Malysheva、N. K. Gusarova

  DOI：10.1134/s0012500809090067

  日期：2009.9

  compounds [1, 7–9]. For example, sodium diphe nyldiselenophosphinate was obtained as a solvate [Na(Se2PPh2) · THF · 5H2O] in low yield from chlorodiphenylphosphine, sodium metal, and ele mental selenium in liquid ammonia [9]. Similar potassium salt results as a monohydrate [К(Se2PPh2) · H2O] from the reaction of potassium diphenylphosphide (obtained by the cleavage of Ph3P with potassium metal K) with

  225 碱金属和二硒代次膦酸有机铵是半导体 [1] 和磁光 [2] 纳米材料的方便前体、设计金属配合物的配体 [3]、稀有和超铀元素的有前途的提取剂 [4]、潜在的生物活性化合物[5]，以及有机合成的构建块 [6]。同时，已知的制备它们的方法是多步骤和费力的，并且基于使用有毒、腐蚀性和不易获得的化合物 [1, 7-9]。例如，二苯基二硒代次膦酸钠以溶剂化物 [Na(Se2PPh2) · THF · 5H2O] 的形式从氯二苯膦、金属钠和液氨中的元素硒中以低收率获得 [9]。类似的钾盐作为一水合物 [К(Se2PPh2) · H2O] 来自二苯基磷化钾（通过 Ph3P 与钾金属 K 的裂解获得）与元素硒 [2] 的反应。三乙基二苯基二硒次膦酸铵 [Ph2PSe2][HNEt3] 是从一个复杂的反应混合物中分离出来的，该混合物是用三乙基硅烷 - 三乙胺系统（环境温度，6 小时）处理氯二苯基膦，然后用元素硒（甲苯，20
• An Efficient and General Synthesis of Se-Esters of Diselenophosphinic Acids via Reaction of Alkali Metal Diselenophosphinates with Organic Halides
  作者：Boris Trofimov、Alexander Artem'ev、Nataliya Chernysheva、Nina Gusarova、Svetlana Malysheva、Svetlana Yas'ko、Alexander Albanov

  DOI：10.1055/s-0030-1258471

  日期：2011.4

  Alkali metal diselenophosphinates R¹ 2PSe2M (R¹ = aryl, arylalkyl, hetarylalkyl; M = Na, K, or Cs) readily react with organic halides R²Hal (R² = alkyl, allyl, propargyl, benzyl; Hal = Cl, Br, or I) under mild conditions (EtOH, 50-55 ˚C, 30 min) to afford the corresponding Se-esters of diselenophosphinic acids R¹ 2P(Se)SeR² in high yields (77-95%). diselenophosphinates - organic halides - esters -

  碱金属diSElenophosphinates - [R ¹ 2 PSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SE中2 M（ - [R ¹  =芳基，芳烷基，杂芳基烷基; M =钠，钾，或Cs）容易地与有机卤化物ř反应²哈尔（R ²  =烷基，烯丙基，炔丙基，苄基;哈尔=氯，溴，或I）在温和条件下（EtOH中，50-55℃，30分钟），得到相应的硒的diSElenophosphinic酸-酯- [R ¹ 2 P（SE）的SER ²以高产率（77-95％） 。 二硒代亚膦酸酯-有机卤化物-酯-烷基化
• Reaction of secondary phosphine selenides with the system Se/MOH (M=Li, Na, K, Rb, Cs): A novel three-component synthesis of diorganodiselenophosphinates
  作者：Boris A. Trofimov、Alexander V. Artem’ev、Svetlana F. Malysheva、Nina K. Gusarova

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.010

  日期：2009.12

  Secondary phosphine selenides, R(2)P(Se) H (R = PhCH(2)CH(2), PhCH(Me) CH(2), 4-t-BuC(6)H(4)CH(2)CH(2), NaphthylCH(2)CH(2), Ph), react with the system Se/MOH (M = Li, Na, K, Rb, Cs) in the system THF/EtOH at ambient temperature unusually fast (20-30 s) to give cleanly and almost quantitatively (in 94-100% yield) earlier unknown diorganodiselenophosphinates of alkali metals. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Unexpected redox reaction of alkali metal diselenophosphinates with elemental iodine
  作者：Alexander V. Artem’ev、Svetlana F. Malysheva、Boris G. Sukhov、Nataliya A. Belogorlova、Yurii V. Gatilov、Victor I. Mamatyuk、Nina K. Gusarova

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.01.006

  日期：2012.1

  Redox reaction between alkali metal diselenophosphinates R2P(Se)SeM (M = Na, K) and elemental iodine in a 2:1 molar ratio (1,4-dioxane, room temperature, 2 min) gives bis(diorganylselenophosphoryl)selenides [R2P(Se)](2)Se and bis(diorganylselenophosphoryl)triselenides [R2P(Se)](2)Se-3 in 87-90% total yields.