N²,N²,N⁴,N⁴,N⁶,N⁶-hexakis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 498568-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N²,N²,N⁴,N⁴,N⁶,N⁶-hexakis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 英文别名: 2-N,2-N,4-N,4-N,6-N,6-N-hexakis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 498568-65-3
• 化学式: C₃₉H₃₆N₁₂
• 分子量: 672.795
• InChiKey: QSWZEJFYRGTSKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  896.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N²,N⁴,N⁴,N⁶,N⁶-hexakis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (H₂(N²,N²,N⁴,N⁴,N⁶,N⁶-hexakis-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine))(NO₃)₂
  参考文献：
  名称：

  阴离子-π 和氢键相互作用支持 [Ln(NO3)6/5]3–/2– (Ln = Nd, Er) 与三嗪基配体的封装

  摘要：

  NdIII 和 ErIII 硝酸盐与 1,3,5-三(二吡啶甲胺)-三嗪 (dpat) 配体的反应产生了两个前所未有的 [Ln(NO3)6/5]3-/2- (Ln = Nd, Er ) 部分完全被配体包裹。它们存在于两个新的配合物中，[(H3dpat)2][(Nd(NO3)6)2]·2CH3CN (1)，以及相关的 [(H3dpat)2][(Er(NO3)5)3] ·3CH3CN·2H2O(2)。配合物的结构相似，它们在三斜 P-1 空间群中结晶，a = 12.1630(3)，b = 12.2694(3)，c = 17.6357(5) Å，V = 2611.10(12) Å3，和a = 14.3372(4), b = 17.1271(4), c = 25.2207(7) Å, V = 5934.7(3) Å3。阴离子-π 相互作用，这是这里首次报道的 LnIII 离子复合物、氢键相互作用和

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05566
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 二甲基吡啶胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以70.9%的产率得到N²,N²,N⁴,N⁴,N⁶,N⁶-hexakis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  阴离子-π 和氢键相互作用支持 [Ln(NO3)6/5]3–/2– (Ln = Nd, Er) 与三嗪基配体的封装

  摘要：

  NdIII 和 ErIII 硝酸盐与 1,3,5-三(二吡啶甲胺)-三嗪 (dpat) 配体的反应产生了两个前所未有的 [Ln(NO3)6/5]3-/2- (Ln = Nd, Er ) 部分完全被配体包裹。它们存在于两个新的配合物中，[(H3dpat)2][(Nd(NO3)6)2]·2CH3CN (1)，以及相关的 [(H3dpat)2][(Er(NO3)5)3] ·3CH3CN·2H2O(2)。配合物的结构相似，它们在三斜 P-1 空间群中结晶，a = 12.1630(3)，b = 12.2694(3)，c = 17.6357(5) Å，V = 2611.10(12) Å3，和a = 14.3372(4), b = 17.1271(4), c = 25.2207(7) Å, V = 5934.7(3) Å3。阴离子-π 相互作用，这是这里首次报道的 LnIII 离子复合物、氢键相互作用和

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05566

文献信息

• Secondary-Sphere Chlorolanthanide(III) Complexes with a 1,3,5-Triazine-Based Ligand Supported by Anion−π, π–π, and Hydrogen-Bonding Interactions
  作者：Ana de Bettencourt-Dias、Rose M. Beeler、Joshua R. Zimmerman

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01804

  日期：2020.1.6

  is supported by secondary interactions, including π-π stacking, hydrogen bonding, and anion-π between the chlorolanthanide(III) fragment and the electron-deficient 1,3,5-triazine ring. Evidence of protonation of the pyridine rings in dpat was substantiated through the isolation of [H2dpat][Cl]2 (3). This compound crystallized in the monoclinic C2/c space group with parameters a = 11.93 Å, b = 20.22 Å

  分离出2,4,6-二吡啶甲胺官能化的1,3,5-三嗪（dpat）。当与LaCl3反应时，形成的化合物[（LaCl6）（H3dpat）] [ ] 2（1）在单斜P21 / n空间群中结晶，参数a = 11.47Å，b = 19.22Å，c = 20.98Å， V = 4652.02Å，β= 90.53°。与NdCl3反应时，[NdCl3（H2O）4（H3dpat）] [Cl] 3（MeOH）2（2）络合物在单斜P21 / n空间群中结晶，晶胞参数a = 20.05Å，b = 12.81Å ，c ＝ 20.64埃，V ＝ 5004.40埃，和β＝ 110.20°。在这两种情况下，dpat配体均形成一个碗形腔，部分包封含LnIII的中心单元，该中心单元在1中为阴离子，在2中为中性。这些外球复合物的形成受到次级相互作用的支持，包括π- π堆积，氢键，氯镧系元素（III）片段和缺电子的1,3,5
• Interaction of an extended series of N-substituted di(2-picolyl)amine derivatives with copper(II). Synthetic, structural, magnetic and solution studies
  作者：Bianca Antonioli、Bernd Büchner、Jack K. Clegg、Kerstin Gloe、Karsten Gloe、Linda Götzke、Axel Heine、Anne Jäger、Katrina A. Jolliffe、Olga Kataeva、Vladislav Kataev、Rüdiger Klingeler、Tilo Krause、Leonard F. Lindoy、Andreia Popa、Wilhelm Seichter、Marco Wenzel

  DOI：10.1039/b901832h

  日期：——

  intermolecular pi-interactions between metal bound perchlorate anions and the aromatic rings of adjacent anthracenyl groups. Variable temperature magnetic susceptibility measurements have been performed for [Cu()(micro-Cl)](2)(PF(6))(2) and [Cu()(micro-Cl)](2)(PF(6))(2).0.5H(2)O over the range 2-300 K. Both compounds show Curie-Weiss behaviour, with the data indicating weak antiferromagnetic interaction between

  据报道，Cu（II）与以下二（2-吡啶甲基）胺的仲N-取代衍生物的相互作用：N-环己基甲基-二（2-吡啶甲基）胺（），N-苄基-二（2-甲基吡啶胺（），N-（4-吡啶甲基）-二（2-甲基吡啶胺），N-（4-羧甲基苄基）-二（2-甲基吡啶胺），N-（9-蒽-8 -基甲基）-二（2-吡啶甲基）胺（），1,3-双[二（2-吡啶甲基）氨基甲基]苯（），1,4-双[二（2-吡啶甲基）氨基甲基]苯（）和2,4,6-三[二（2-吡啶甲基）氨基]三嗪（）。固体络合物[Cu（）（micro-Cl）]（2）（PF（6））（2），[Cu（）（micro-Cl）]（2）（PF（6））（2）.0.5 CH（2）Cl（2），Cu（）（ClO（4））（2），Cu（）（2）（ClO（4））（2），[Cu（）（ClO（4））（2 ）（H（2）O）]。0.5H（2）O，Cu（2）（）（ClO（4））（4），[Cu（2）（）（Cl）（4）]和[Cu
• Crystallographic Evidence of Nitrate−π Interactions Involving the Electron-Deficient 1,3,5-Triazine Ring
  作者：Palanisamy Uma Maheswari、Barbara Modec、Andrej Pevec、Bojan Kozlevčar、Chiara Massera、Patrick Gamez、Jan Reedijk

  DOI：10.1021/ic060101j

  日期：2006.8.1

  coordination compounds [Zn(dipicatriz)(NO3)2] (1), [Zn3(dipicatriz)(NO3)6](CH3CN)3 (2), and [Cu3(dipicatriz)(NO3)2(H2O)6](NO3)4 (3), depending on the metal-to-ligand ratios used during the crystallization process. Their crystal structures exhibit unique supramolecular interactions. Compounds 1 and 2 show anion-pi interactions between coordinated nitrate ions and the s-triazine ring. Compound 3 exhibits

  Zn（NO3）2.6 或Cu（ ）2.3 与星形配体2,4,6-tris（di-2-picolylamino）[1,3,5] triazine（dipicatriz）在乙腈中的反应单或三核配位化合物[Zn（dipicatriz）（ ）2]（1），[Zn3（dipicatriz）（ ）6]（CH3CN）3（2）和[Cu3（dipicatriz）（ ）2（H2O）6]（ ）4（3），取决于结晶过程中使用的金属与配体的比例。它们的晶体结构表现出独特的超分子相互作用。化合物1和2在配位的硝酸根离子和s-三嗪环之间显示阴离子-pi相互作用。化合物3在两个非配位的硝酸根阴离子与电子不足的杂芳族环的两个面之间表现出显着的相互作用，从而证实了该领域中较早的理论研究。
• New polydentate and polynucleating N-donor ligands from amines and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine
  作者：Paul de Hoog、Patrick Gamez、Willem L Driessen、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01498-3

  日期：2002.9

  An efficient synthesis of a novel class of multidentate polynucleating ligands has been developed based on high-yielding chloride substitutions of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by primary and secondary amines. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Synthesis, structure and properties of tetrachlorido[N2,N2,N4,N4,N6,N6-hexakis((pyridin-2-yl)methyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine]dicopper(II) bis(acetonitrile), [Cu2Cl4(L)]·2CH3CN
  作者：Palanisamy Uma Maheswari、Gerard A. van Albada、Barbara Modec、Bojan Kozlevčar、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.12.046

  日期：2012.4

  The bisadduct of Cu(II) chloride with the potential nonadentate ligand N2,N2,N4,N4,N6,N6-hexakis((pyridin-2-yl)methyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, [Cu2Cl4(L)]center dot 2CH(3)CN, is described. Each of the 2 Cu(II) ions is in a 5-coordinate geometry, intermediate between square pyramidal and tetragonal pyramidal, comprising a CuN3Cl2 chromophore. The intramolecular Cu-Cu distance of 7.511(2) angstrom is too large for a significant magnetic interaction, as confirmed by EPR spectroscopy. All Cu-N and Cu-Cl distances are as commonly found. An acetonitrile solvent molecule is filling a lattice cavity. Packing interactions also appear as normal and intermolecular Cu-Cu contacts are 8.773(2) and 9.991(2) angstrom. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.