<1,4>benzothiazino<2,3-b>phenothiazine | 111385-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: <1,4>benzothiazino<2,3-b>phenothiazine
• 英文别名: 7,14-dihydro-triphenodithiazine；7,14-Dihydro-triphenodithiazin；7,14-Dihydrotriphenodithiazine；7,14-dihydro-[1,4]benzothiazino[2,3-b]phenothiazine
• CAS: 111385-12-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂S₂
• 分子量: 320.439
• InChiKey: PYGHYTXNMNRMAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  411 °C
• 沸点：
  555.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,4>benzothiazino<2,3-b>phenothiazine 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 7,14-dihexylbenzo[1,4]thiazino[2,3-b]phenothiazine-3-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种吩噻嗪类中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种吩噻嗪类中间体及其制备方法。包括以下步骤：将N,Nˊ-二苯基-1,4-苯二胺和单质硫混合，通入氮气保护，加入碘粒作为催化剂，快速搅拌条件下升温至180～200℃，保温3-5h；继续加入饱和Na2S溶液，除去未反应的硫单质；过滤并用甲醇洗涤除去碘，烘干得化合物2；将化合物2和NaOH加入到二甲基亚砜中，注入溴代烷，在氮气保护下搅拌反应10-14h，系萃取反应物，柱层析分离得到7,14-二烷基-苯并[1,4]噻嗪并[2,3-b]吩噻嗪。本发明的吩噻嗪类中间体具有大的π共轭体系，并且其空间结构非平面结构，避免了π—π堆积造成的缺陷，具有良好的空穴传输性能。

  公开号：

  CN105348301A
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylimino-3H-phenothiazine 在 硫化氢 、 碘 、 sulfur 、 苯肼 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 <1,4>benzothiazino<2,3-b>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Andreani, Franco; Bizzarri, Paolo Costa; Casa, Carlo Della, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 295 - 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种有机电致发光材料以及有机光电装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN106831817B

  公开（公告）日：2019-09-03

  本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的化合物，本发明还提供了所述化合物在有机光电装置中的用途以及一种有机光电装置。本发明提供的化合物具备热激活延迟荧光(TADF)材料发光机制，可作为一种新型的TADF材料用于有机光电装置领域，提高发光效率。而且，本发明提供的化合物无需使用昂贵的金属配合物，制造成本低，具有更为广阔的应用前景。
• [EN] NEAR-IR ABSORPTIVE COMPOUNDS AND DEVICES INCORPORATING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ABSORBANTS PROCHES DE L'IR ET DISPOSITIFS INCORPORANT CEUX-CI
  申请人：GENTEX CORP

  公开号：WO2018075533A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  An electrochromic device includes a compound of Formula (I): wherein. R1 and R2 are individually alkyl, alkoxy, or aryloxy; R3, R4, R5, R6, R7, R8 are individually H, alkoxy, or aryloxy; R9 and R10 are individually alkoxy, or aryloxy, or where R1 and R2 are alkyl, R9 and R10 are individually H, alkoxy, or aryloxy; R11 and R12 are individually alkyl or -(CH2)nN+(R20)3 [X], wherein n is from 1 to 20; each R20 is individually alkyl; and X is an anion.

  一种电致变色器件包括化合物Formula（I）：其中。R1和R2分别是烷基、烷氧基或芳基；R3、R4、R5、R6、R7、R8分别是H、烷氧基或芳氧基；R9和R10分别是烷氧基或芳氧基，或者当R1和R2是烷基时，R9和R10分别是H、烷氧基或芳氧基；R11和R12分别是烷基或-(CH2)nN+(R20)3 [X]，其中n为1至20；每个R20分别是烷基；X是阴离子。
• Near-IR absorptive compounds and devices incorporating the same
  申请人：Gentex Corporation

  公开号：US10745613B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  An electrochromic device includes a compound of Formula (I): wherein: R1 and R2 are individually alkyl, alkoxy, or aryloxy; R3, R4, R5, R6, R7, R8 are individually H, alkoxy, or aryloxy; R9 and R10 are individually alkoxy, or aryloxy, or where R1 and R2 are alkyl, R9 and R10 are individually H, alkoxy, or aryloxy; and R11 and R12 are individually alkyl or —(CH2)nN+(R20)3 [X], wherein n is from 1 to 20; each R20 is individually alkyl; and X is an anion.

  电致变色装置包括式 (I) 的化合物： 其中R1 和 R2 分别为烷基、烷氧基或芳基氧基；R3、R4、R5、R6、R7、R8 分别为 H、烷氧基或芳基氧基；R9 和 R10 分别为烷氧基或芳基氧基，或 R1 和 R2 为烷基时，R9 和 R10 分别为 H、烷氧基或芳基氧基；以及 R11 和 R12 分别为烷基或-(CH2)nN+(R20)3 [X]，其中 n 为 1 至 20；每个 R20 分别为烷基；以及 X 为阴离子。
• Farrington; Warburton, Australian Journal of Chemistry, 1957, vol. 10, p. 502
  作者：Farrington、Warburton

  DOI：——

  日期：——
• ANDREANI, FRANCO;BIZZARRI, PAOLO COSTA;CASA, CARLO DELLA;FIORINI, MAURIZI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 295-299
  作者：ANDREANI, FRANCO、BIZZARRI, PAOLO COSTA、CASA, CARLO DELLA、FIORINI, MAURIZI+

  DOI：——

  日期：——